Поиск по российской офтальмологии
Найдено 305 результатов
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Объединяя данные визуализации, клинической практики и генетической информации, IDHea способствует открытию новых биомаркеров и терапевтических мишеней, имеющих потенциал вне офтальмологии....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Это дает надежду людям, страдающим ND4-LHON, предлагая потенциальный путь к восстановлению зрения и улучшению качества жизни людей, затронутых этим генетическим заболеванием....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Мань Сюй, доктор философии, соучредитель и генеральный директор ViGeneron, отметила: «Доставляя полноразмерный функциональный ген ABCA4, VG801 обладает терапевтическим потенциалом для устранения генетической...
Событие Ежемесячные сертификационные курсы (144 часов) на базе ФПДО МГМСУ МНИИ глазных болезней им.Гельмгольца
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
с возрастом по поводу проблем гидродинамики в глазу... ученными доказано, что даже ношение галстуков или очков для плавания может быть риском утяжеления глаукомы в будующем у отдельных людей предрасположенность...
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
на наследственную слепоту у детей Сотрудники отдела генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения механизмов развития ранних форм генетически...
Кератоконус — что это за болезнь, симптомы и как лечить
Значение имеют наследственная предрасположенность и внешние воздействия на роговицу....
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Она может быть следствием различных состояний, включая инфекции, травмы, генетические нарушения и дегенеративные заболевания, такие как кератоконус....
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности (например, краснуха или герпес), метаболические нарушения и другие неизвестные причины....
Статья Биомеханический фактор риска: значение корнеального гистерезиса в диагностике глаукомы
Генетические факторы: Могут влиять на структуру и биомеханику роговицы....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Атлас даёт ценную информацию о генетических сигнатурах этих ключевых компонентов зрительной системы....
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест прорывных разработок
открывают новые возможности в изучении наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели для изучения генетических...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации