Поиск по российской офтальмологии
Найдено 410 результатов
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима... от конкретного гена....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Дефектный ген может быть унаследован от родителя либо мутация происходит на ранних этапах внутриутробного развития. Можно ли предотвратить ретинобластому?...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Тема бесполезная интернатура
Разве платим мы извиняюсь, наши родители 16000 грн за то, чтобы почитать книгу вслух? Неужели с нами не должны проводиться семинары, читаться лекции и т.п.?...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA): тяжелое генетическое нарушение, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни; поражает способность сетчатки преобразовывать свет (фотоны) в зрительные сигналы....
Статья Контактные линзы и «вечные химикаты»: анализ потенциальных рисков для здоровья и экологии
контактные линзы превышали уровень 100 частей на миллион, что примерно в 50 000 раз выше максимального уровня, считающегося безопасным для питьевой воды по стандартам Агентства по охране окружающей среды США (EPA...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Определение окклюзии ретинальных сосудов Окклюзия ретинальных сосудов (окклюзия ретинальной вены) — это сложное состояние, возникающее при закупорке или обструкции ретинальных вен, что препятствует нормальному... Общие источники включают тромбоз глубоких вен, фибрилляцию предсердий, атеросклероз и системные нарушения свертываемости....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Препарат предназначен для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической макулярной отечности и ретинопатии, ведущей к серьезным нарушениям зрения, включая окклюзию вен сетчатки...
Статья Исследование Moorfields выявило резкий рост распространенности глаукомы в Великобритании
руководством первого автора Лоры Антонии Мелианте, MD (NIHR Moorfields Biomedical Research Centre, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust, UCL Institute of Ophthalmology, а также Университет Рима "La... Meliante LA, Stuart KV, Luben RN, Nolan WP, Khawaja AP, Foster PJ. Current burden and future projections of glaucoma in the United Kingdom....
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний.... Предполагается, что анастомозы вортикозных вен вызваны застойным механизмом внутри хориоидеи....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... Особенности LHON LHON, патогенез которой преимущественно связан с мутацией гена MT-ND4 в митохондриальной ДНК, приводит к острой и тяжелой двусторонней потере зрения, поражая в первую очередь ганглиозные...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Перспективы применения Врожденный амавроз Лебера 1 типа — это наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене GUCY2D , которое приводит к тяжелым нарушениям зрения или слепоте в младенчестве...
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом....
EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
моделировании глаукомного процесса, следовательно, введение ингибиторов VEGF (автор конкретно говорил о препарате Луцентис), например, при сочетанной патологии, теоретически могут способствовать прогрессированию ГОН...
Съезд Американской академии офтальмологии. Чикаго 2005. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Украшением церемонии открытия 16 октября стала лекция Francis Collins «Гены и глаз» директора Nation Human Genome Research Institute....
Статья Кардиориски как маркер офтальмологических заболеваний: новые данные исследования UCLA Health
обнаружено, что у лиц с более высокими значениями сердечно-сосудистого риска значительно чаще развивались такие состояния, как возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия, глаукома, окклюзия вен... девятикратное повышение вероятности развития диабетической ретинопатии; пятикратное повышение вероятности развития гипертонической ретинопатии; четырехкратное повышение вероятности развития окклюзии вен...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Другие исследуемые стратегии при RP включают ген-независимые нейропротекторные агенты, оптогенетические терапии и дополнительные подходы на основе стволовых клеток, хотя большинство из них все еще находятся...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV
Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…
