Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2204 результатов
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН
Согласно данным NICE, около 250 человек в Англии потенциально смогут получить лечение идебеноном.... Мнения экспертов относительно принятия решения Профессор Патрик Ю-Вэй-Ман, член комитета NICE и профессор офтальмологии Кембриджского университета, выразил удовлетворение принятым решением: «Заболевание...
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Компания Johnson & Johnson Vision анонсировала серию новых продуктов и технологических решений на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско (Калифорния, США).... Том Фринзи (Tom Frinzi), всемирный президент хирургического подразделения Johnson & Johnson Vision, отметил, что инновации проявляются в различных формах — от продуктов и методов лечения до решений...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Это решение, подтвержденное сравнительным аналитическим и функциональным исследованием, расширяет терапевтические возможности для канадских клиницистов, лечащих распространенные заболевания сетчатки, угрожающие... Ограничения и следующие шаги Решение Health Canada в отношении Enzeevu основано в первую очередь на аналитическом и функциональном сходстве, а не на новых данных III фазы по исходам, что соответствует...
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Решение было принято 8 апреля 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Клинические данные, обосновывающие одобрение ЕК Решение ЕК основывалось на убедительных данных аналитических, доклинических и клинических исследований, включая фазу 3 рандомизированного двойного слепого... Перспективы Одобрение Opuviz стало еще одной вехой в совместных усилиях Samsung Bioepis и Biogen по решению проблемы растущих затрат на здравоохранение при сохранении высоких стандартов помощи....
Ответ птоз века 2.5 мм
Слишком много нюансов для принятия верного решения. В форуме это невозможно. Только очная консультация....
Ответ Врач сказал ЭТО НЕ ЛЕЧЕТСЯ.ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕ ПЛИЗ.
С косметической целью или если есть активация – хирургическое лечение....
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K
Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... руководства по сделке приобретения По словам исполнительного председателя и исполняющего директора PainReform Эхуда Геллера, данная сделка позволяет PainReform занять лидирующие позиции среди инновационных решений...
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
Решение предназначено для ускорения исследований в области искусственного интеллекта (ИИ) и инноваций в цифровом здравоохранении.... Эти элементы формируют фундаментальную основу для цифровых решений следующего поколения в здравоохранении....
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Технология Sinusoidal Vision Technology (SVT®) представляет собой прорывное решение, обеспечивающее пациентам после хирургии катаракты зрение, не зависящее от очков.... Кроме того, в январе 2024 года на рынок должна была быть представлена новая интраокулярная линза для комплексного решения пресбиопии — Enova MAESTRO, также использующая технологию SVT®....
Тема Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Верхняя граница нормы завышена и поэтому часто дезориентирует врачей, часто требуется более эффективное консервативное лечение или направление на операцию. Ваше мнение коллеги ❓...
Тема Дистрофия Штаргардта
Существует ли радикальное лечение?...
Ответ Куда обратиться?
Айка, Вам к лазерному хирургу - после лечения, или если лечение не будет назначено, в оптику к врачу.. периодически проверять свое сотояние. Желаю здоровья....
Ответ Обменные процессы в стекловидном теле.
писал а: Зато я знаю множество людей, уже имеющих собственное мнение до ознакомление с литературой Если речь идет о людях, которые живут "в согласии" с ДСТ, и не заморачиваются на изучение и решение...
Статья ZEISS VISULAS Combi: новая лазерная рабочая станция получила регистрацию Health Canada
Решение, получившее регистрацию Health Canada, представляет собой универсальную платформу «все в одном», объединяющую в едином устройстве технологии фотодиcрупции, фотокоагуляции и щелевой лампы.... Единое решение для лечения сетчатки, катаракты и глаукомы ZEISS VISULAS Combi оптимизирует клинические потоки: система позволяет лечить широкий спектр патологий (сетчатка, катаракта, глаукома) с помощью...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Решение принято после продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов сетчатки на 21,6% и стабили...
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Bausch + Lomb объявила о запуске в США препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза. Это первое и единственное одобренное FDA средство, направленное на снижение испарения слезы. Решение основано на результатах исследований GOBI и MOJAVE....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Решение об одобрении FDA было основано на результатах двух масштабных исследований — GOBI и MOJAVE....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Высокий уровень ответа: До 71,6% пациентов достигли клинически значимого улучшения в течение четырех недель.... Долгосрочные преимущества: Продолжающееся улучшение как признаков, так и симптомов DED наблюдалось в течение периода до 56 недель, что подтверждает благоприятную переносимость и эффективность Vevizye®....
Товары
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
