Поиск по российской офтальмологии
Найдено 632 результатов
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
FDA. В компании подчеркнули, что на момент объявления не было зарегистрировано ни одного нежелательного явления, связанного с использованием отозванной продукции....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское устройство (IDE) от Управления по контролю... качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для начала клинических испытаний синтетического эндотелиального имплантата EndoArt. (10 декабря 2025 г.)...
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Устройство POCKET III получило как маркировку CE, так и одобрение FDA 510(k), что подтверждает его соответствие европейским и американским регулирующим стандартам....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
После недавнего получения разрешения FDA, Cirrus 6000 нацелен на поддержку обоснованных решений, основанных на данных, в офтальмологической практике — от диагностики до лечения и долгосрочного ведения...
Конгресс Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (Бостон 2010). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Тем не менее, потребуется еще 2-2,5 года испытаний для получения разрешения FDA и внедрения технологии в широкую клиническую практику....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года, iDose TR представляет собой заметный отход от традиционных подходов к лечению...
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы
Отдельные статьи посвящены применению искусственного интеллекта в офтальмологии, обзору восьми прорывных инноваций в терапии заболеваний глаз за 2024 год, восьми одобрениям FDA в офтальмологии за 2024...
Статья Офтальмологический дайджест: главные события и исследования
Также представлены материалы о восьми прорывных инновациях в терапии глазных болезней и технологиях за 2024 год, восьми новых одобрениях FDA в офтальмологии и десяти значимых приобретениях в офтальмологической...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (10 декабря... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии средством VIZZ (3 декабря)....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Комментарии руководства относительно одобрения FDA Шрихас Тамбе, главный исполнительный директор и управляющий директор Biocon Biologics Ltd., отметил: «Одобрение FDA препарата YESAFILI (афлиберцепт) в...
Статья Миллионный рубеж Heru: достижения платформы диагностики на основе носимых устройств
Устройство, сертифицированное FDA, представляет собой компактное портативное решение, интегрировавшее искусственную интеллектуальную технологию и виртуальную реальность.... Устройство защищено патентами США и зарегистрировано FDA....
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 501(k) на систему факоэмульсификации Sophi (Swiss Ophthalmology Innovation) компании Rayner,...
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
FDA), что стало важной вехой в расширении присутствия компании на американском фармацевтическом рынке....
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....
Статья Norlase привлек $11 млн на ускоренный выпуск лазерной системы ECHO Pattern
Полученное финансирование позволило Norlase ускорить наращивание производственных мощностей для инновационной лазерной системы ECHO Pattern, которая незадолго до этого получила одобрение FDA и маркировку...
ASCRS 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
LenSx уже получил разрешение FDA для проведения капсулотомии, разрезов и факофрагментации. В ходе презентации хирурги обсудили преимущества лазера с медицинских и экономических позиций....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному...
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
