Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7235 результатов
Ответ Куда обратиться?
Поэтому мне кажется вполне вероятной возможность подлечить человека, заодно повысив остроту зрения, а потом уже подбирать очки для оставшихся диоптрий....
Ответ Набор пробных очковых линз - выбор - ?
Китайские производители а не подделка "под Китай", такого тоже хватает выдерживают положенные требования - плюс-минус 0,12 дптр для линз низших значений....
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
Ещё снимки переднего и заднего отрезка, характеризующие возможности модульного комплекса фоторегистрации для уже имеющейся ЩЛ.... В нужный для снимка момент просто спокойно нажимаем педаль на полу. Все снимки - тут же на жёстком диске и последний из них - крупно на мониторе ноутбука....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД).... Сухая форма макулодистрофии представляет собой значительную медицинскую проблему, для которой технология ФБМ является эффективным, безопасным и неинвазивным методом светотерапии, способствующим улучшению...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... Новый статус RMAT FDA расширяет ранее полученные статус редкого препарата и статуса быстрого трека для болезни Стикера и ретинопатии пигментного эпителия (Retinitis Pigmentosa, RP)....
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Компания Alcon официально представила новейшую технологию рефракционной хирургии — систему Wavelight Plus, предназначенную для проведения персонализированного лазерного лечения ЛАСИК в Соединенных Штатах... Хирургам, заинтересованным в применении системы Wavelight Plus, рекомендуется обращаться к местным представителям компании для получения дополнительной информации и участия в тренингах....
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
Основной фокус партнерства направлен на разработку терапевтических кандидатов для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (AMD) и диабетической ретинопатии (DED), представляющих собой важные...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской... Согласно полученным данным, пациенты с рефракционным астигматизмом до 1,75 диоптрий получили визуальное качество, аналогичное стандартной версии продукта, обеспечивая новый эффективный подход для ранее...
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Линзы Sequel разработаны специально для ежедневного использования и предназначены для предотвращения и облегчения цифрового утомления глаз.... Эдди Со, управляющий директор Hong Kong Optical Lens, подчеркнул важность данного партнерства для продвижения инновационных технологий Newton в Гонконг и Китай....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат (NDA) репроксалапа для... Компания отметила, что намерена запросить встречу типа А с FDA, чтобы понять действия, необходимые для одобрения NDA....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
solution 0.75%) для лечения хронических нарушений ночного зрения у пациентов, перенесших кераторефракционные операции.... Участники были рандомизированы для получения фентоламина или плацебо, которые самостоятельно закапывали ежедневно на ночь в оба глаза в течение шести недель....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
ИИ анализирует псевдонимизированные изображения и предоставляет детальный отчет, включающий: Оценку активности заболевания для поддержки принятия решений о терапии Визуализацию биомаркеров для обеспечения... понятный для медицинского персонала Совместимость с оборудованием: работает с ОКТ-сканерами всех основных платформ Экономически эффективное внедрение: высокая рентабельность инвестиций для центров ИВИ...
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения.... Advance Medical предоставляет программную платформу FocalPoints для точного и бесшовного проектирования и производства линз Zenlens CHROMA HOA....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Агентство также поддержало использование Опросника для оценки боли в глазах в качестве вторичного показателя для оценки качества жизни и функциональных исходов.... Более того, вспомогательная роль Опросника для оценки боли в глазах может помочь контекстуализировать снижение боли с точки зрения повседневного функционирования, что является важным соображением для клиницистов...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... таргетных препаратов недоступна для многих пациентов....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... «Мы стремимся предоставить агентству любую информацию, необходимую для завершения проверки BLA на NT-501, — заявил Смолл. — Neurotech продолжит наши усилия по выводу этой важной терапии для пациентов с...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... функционального зрения. 4D-175 обладает потенциалом для обеспечения долгосрочной клинической пользы с помощью одной инъекции, что значительно снижает бремя лечения и потенциально ведет к лучшим долгосрочным...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Стерлинг Чунг, вице-президент по регуляторным вопросам и качеству в Aurion Biotech, выразил признательность за присвоенные статусы, подчеркнув их значимость для продвижения потенциальных решений для миллионов... «Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA для ускорения разработки нашей клеточной терапии», – заявил Чунг....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Наша миссия состоит в том, чтобы создавать прорывные лекарства и обеспечивать доступ к нашим инновациям для пациентов по всему миру».... Это партнерство подтверждает нашу приверженность предоставлению высококачественных биологических препаратов для пациентов, нуждающихся в них»....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Товары
Товар Чибис — лечебно-диагностическая программа
Программа предназначена для диагностики нарушений…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
