Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2740 результатов
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
По данным компании, доклинические исследования показали увеличение уровня глутатиона, что способствует нейтрализации реактивных форм кислорода и защите клеток сетчатки.... Клинические результаты фазы 1/2 двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования (регистрационный номер NCT04355689), проведенного среди 49 пациентов с PR в четырех австралийских центрах...
Организация Кафедра офтальмологии
Кафедра сотрудничает с ведущими фармацевтическими компаниями и фирмами-производителями офтальмологического оборудования, контактных и интраокулярных линз....
Статья TECLens начинает первые клинические испытания на людях технологии неинвазивной коррекции зрения
Исследование призвано оценить безопасность и эффективность платформы (система CXLens), предназначенной для укрепления роговицы с одновременным изменением ее формы для улучшения зрения.... Мнения об испытании «Это первое исследование на людях представляет собой преобразующий момент не только для TECLens, но и для всей области коррекции зрения, — заявил в подготовленном заявлении Томас Данлэп...
Статья Эндокринная офтальмопатия (тиреоидная болезнь глаз): клинические аспекты, диагностика и терапия
Существуют способы воздействия на эти рецепторы, и проводятся дальнейшие исследования.... Небольшой процент пациентов с ЭОП (5–10%) имеет гипотиреоз, поэтому показано базовое обследование....
Статья Marinomed анонсировала запуск глазных капель Carragelose в 2024 году
Marinomed также планировала получить сертификацию по новому Регламенту по медицинским изделиям (MDR) посредством клинического исследования для обеспечения соответствия требованиям и нормативного одобрения... Обширные клинические и доклинические исследования показали, что Carragelose(R) создает защитный барьер на слизистой оболочке, эффективно блокируя вирусные инфекции....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Организация Санкт–Петербургский филиал ФГУП "ПО"УОМЗ"
В соответствии с результатами маркетинговых исследований и многолетнего сотрудничества с органами здравоохранения, УОМЗ развивает два направления работ по неонатальной технике....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Компания также проводила фазу 3 клинического исследования по оценке безопасности и эффективности Batoclimab у пациентов с активной TED.... HanAll Biopharma продолжает клинические исследования с целью вывести Batoclimab на рынок как трансформационную терапию TED и других аутоиммунных состояний....
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»
Полученные средства направлены на поддержку фундаментальных исследований GRF, нацеленных на разработку методов излечения глаукомы.... Заключение Проект «Лица глаукомы» стал примером совместной работы по повышению осведомленности, финансированию жизненно важных исследований и стимулированию проактивного подхода к здоровью глаз....
Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило капли Vuity (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор) для лечения пресбиопии....
Статья Эволюция интраокулярных линз: от первых имплантатов до премиальных технологий
Катаракта остается наиболее распространенным офтальмологическим заболеванием. Лечение катаракты практиковалось на протяжении столетий с применением различных хирургических и нехирургических методов....
Специалист Родин Александр Сергеевич
специалист по лазерному лечению сетчатки и лазерной коррекции зрения. кандидат медицинских наук заболевания сетчатки и глазного дна телемедицинские системы в офтальмологии офтальмолог консультант офтальмологическая...
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
Эта ситуация изменилась с публикацией в 2019 году исследования LiGHT, в котором исследователи убедительно доказали превосходство СЛТ над местными препаратами по эффективности, безопасности и стоимости,... По данным некоторых исследований, менее 50% пациентов продолжают соблюдать терапию после первого года. Комбинированная терапия может помочь приверженности и уменьшить воздействие консервантов....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Результаты клинического исследования I/II фазы На конференции ARVO 2024 в Сиэтле (штат Вашингтон) eyeDNA Therapeutics представила положительные 24-месячные данные наблюдения в рамках клинического исследования... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Доктор Феррара отметил, что доклинические исследования показали как мощную анти-VEGF активность, так и устойчивое присутствие в глазу, что в будущем может снизить частоту инъекций.... Эндрю Окстоби (Andrew Oxtoby), генеральный директор Kalaris Therapeutics, сообщил, что набор пациентов в первой фазе исследования продолжается, а предварительные данные по ранее не леченным пациентам с...
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии
Клинические данные, подтверждающие эффективность и безопасность DSLT Результаты рандомизированного контролируемого исследования подтвердили, что DSLT обеспечивает эффективный контроль ВГД с благоприятным... Ключевые выводы исследования: у 62% пациентов, получивших лечение DSLT, через 12 месяцев отсутствовала потребность в медикаментозной терапии; 92,5% пациентов, пролеченных методом DSLT, рекомендовали бы...
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
На этапе ограниченного выпуска Eva Nexus использовалась в более чем 4000 операциях, включая первое рандомизированное контролируемое исследование, завершённое в марте 2022 года.... Система уже использовалась в более чем 4000 случаев в Европе, включая рандомизированное контролируемое исследование....
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Новый подход к лечению дегенерации сетчатки Данное исследование подтверждает, что способность Ziapin2 восстанавливать сложные ретинальные ответы является прорывом в терапии заболеваний сетчатки.... Политехнического университета Милана и один из изобретателей молекулы, добавила, что Ziapin2 зарекомендовала себя как ключевая молекула, действующая исключительно на пассивные свойства мембраны, а данное исследование...
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
