Поиск по российской офтальмологии
Найдено 701 результатов
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Компания Ocular Therapeutix объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 1 HELIOS, в котором оценивались безопасность, переносимость и эффективность препарата AXPaxli по сравнению... Heier), главный научный сотрудник Ocular Therapeutix, выразил удовлетворение результатами исследования и объявил о планах ускорить программу по ДР и перейти к фазе 3 на основе наблюдаемых данных о безопасности...
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Регуляторные аспекты и специальные требования В рамках классификации De Novo FDA установит специальные правила проверки безопасности и эффективности линз Essilor Stellest, включая требования к маркировке... После выполнения всех условий агентство гарантирует безопасность и эффективность данного устройства....
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Безопасность и переносимость: сохранение благоприятного профиля UBX1325 продолжает демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости: Не зарегистрировано ни одного случая интраокулярного...
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей
По мнению исследователя, поспешное внедрение этого метода в практику лечения миопии опередило разработку подтвержденных стандартов безопасности.... Однако исследование Острин ставит под сомнение заявления о безопасности, отмечая, что «профили безопасности лазерных устройств красного света для лечения миопии не были полностью изучены»....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Безопасность и общие результаты MCO-010 продемонстрировал: статистически значимое улучшение BCVA (>0,3 logMAR); улучшение полей зрения у отдельных пациентов; отсутствие серьезных нежелательных явлений... и неожиданных проблем с безопасностью....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Обновленный 12-недельный анализ и клиническое значение В январе 2025 года Outlook Therapeutics опубликовала дополнительные 12-недельные данные по безопасности и эффективности из исследования NORSE EIGHT... Несмотря на первоначальную неудачу в достижении конечной точки не меньшей эффективности, обновленный анализ подтверждает потенциальную эффективность и безопасность ONS-5010 для лечения влажной ВМД....
Статья Эксклюзивное интервью с профессором доктором Оливером Финдлом: итоги ESCRS 2023 и взгляд в будущее офтальмологии
Среди технологических трендов профессор Финдл выделил цифровую операционную, которая повышает безопасность и эффективность вмешательств.... В больнице профессора переход на эталонный набор ESCRS позволил сократить углеродный след на 30% без ущерба для безопасности....
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Профиль безопасности В начальной когорте из пяти пациентов не выявлено каких-либо внутриглазных или системных проблем безопасности, связанных с препаратом.... Дальнейшие этапы Следующий этап исследования будет сосредоточен на оценке безопасности и эффективности у 30 пациентов, а также анализе снижения роста очагов ГА и исходов безопасности в течение шести месяцев...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Основные результаты 12-месячного исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 Обзор исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов... Профиль безопасности OPGx-LCA5 хорошо переносился в течение 12-месячного периода. Не было зарегистрировано ни дозолимитирующих токсичностей, ни серьезных нежелательных явлений....
Статья Косметическая смена цвета глаз: анализ рисков хирургических методов и предупреждения офтальмологов
Безопасность хирургии ирис-имплантов Данная процедура является спорной и высокорискованной.... Несмотря на маркетинговые обещания перманентного изменения цвета, связанные риски вызывают серьезные сомнения в ее безопасности....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности... Кроме того, в рамках исследования оценивалась эффективность и безопасность Licaminlimab в подгруппе пациентов, несущих генотип, связанный с TNFR1, как это было указано в протоколе исследования....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Профиль безопасности MCO-010 также является впечатляющим: не было зарегистрировано ни одного серьезного или тяжелого нежелательного явления, связанного с лечением....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
: Детальные данные о безопасности не сообщались Маскированное наблюдение за безопасностью продолжается до 104-й недели Регуляторный статус / География: Проводится в рамках соглашения об особой оценке протокола... Пациенты получат повторную дозу на 76-й неделе и будут наблюдаться в маскированном режиме для оценки безопасности до конца 104-й недели....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... По данным компании, Eyecyte-RPE продемонстрировал многообещающие результаты на начальном этапе: высокий профиль безопасности и измеримое улучшение зрения....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Дизайн второй фазы опирается на данные об эффективности и безопасности, полученные в первой части.... В случае подтверждения безопасности и эффективности такой подход может изменить парадигму лечения ГА, преодолев ограничения терапии, направленной исключительно на дисрегуляцию комплемента....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2.... Целью компании является подтверждение безопасности кандидата и быстрое продвижение к фазе 2 для демонстрации способности трансферрина защищать клетки сетчатки от атрофии....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
В ходе этих работ оценивались эффективность и безопасность препарата EYLEA HD (aflibercept) 8 мг для инъекций.... Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR был аналогичен таковому для стандартного EYLEA (2 мг) и соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением.... Не выявлено значимых изменений остроты зрения или внутриглазного давления, подтверждающих безопасность предлагаемого терапевтического подхода....
Тема Продается хирургическая система Nidek CV-7000, б/у.
голосовым подтверждением: cилы ультразвука, ирригации, скорости потока, аспирационного давления, высоты контейнера с ирригационной жидкостью — обеспечивает постоянство передней и задней камеры глаза, безопасность...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения для оценки безопасности... Профиль безопасности и следующие шаги Нежелательные явления, возникшие на фоне лечения, были в основном слабой или умеренной степени....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…