Поиск по российской офтальмологии
Найдено 680 результатов
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Наша инновационная платформа доставки лекарственных средств теперь используется в коммерческих продуктах и перспективных клинических разработках компаний Santen, Bausch + Lomb, AbbVie, REGENXBIO, Aura... Доктор Ласзкай отметил: «Arctic Vision добилась отличного прогресса в продвижении нашего продукта в Азиатско-Тихоокеанском регионе: регуляторные проверки продолжаются в Австралии и Сингапуре, а заявка...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов... Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Ведущий исследуемый продукт VeonGen, VG801, получил статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору... за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
Данный продукт, предназначенный для временной блокады оттока слезы через каналикулярную систему, знаменует значительный прогресс в офтальмологии.... Имея ряд офтальмологических продуктов на второй фазе клинических исследований, компания сочла критически важным объединить их с существующими активами и использовать опыт своего американского руководства...
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Новый терапевтический продукт Lacrifill представляет собой производное сшитой гиалуроновой кислоты, получившее разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья Комбинированные офтальмологические капли в терапии глаукомы: преимущества и клиническая эффективность
В случаях недостаточной эффективности монотерапии клиницисты прибегают к смене препарата, добавлению второго лекарственного средства либо переходу на комбинированный продукт, содержащий две молекулы во... Ключевым требованием остается высокое качество и безопасность: производственная аптека должна иметь аккредитацию и безупречную репутацию в области выпуска безопасных продуктов....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Роберт Вессман (Robert Wessman), председатель совета директоров и главный исполнительный директор Alvotech, подчеркнул значимость достижения: "Прогресс нашего портфеля продуктов наглядно демонстрирует... AVT06 остается исследуемым продуктом, не имеющим регуляторного одобрения ни в одной стране; биосимилярность еще не установлена и не заявлена регулирующими органами....
Статья Комплексное руководство по гигиене век: профилактика распространенных офтальмологических заболеваний
Важно выбирать нераздражающие, гипоаллергенные косметические продукты, разработанные специально для чувствительных глаз, чтобы минимизировать риск раздражения и аллергических реакций.... Существуют ли специальные продукты, рекомендуемые для гигиены век? Да, существуют специально разработанные скрабы и очищающие средства для век....
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
В предшествующие годы многие фармацевтические компании сосредоточили усилия на разработке продуктов вне традиционных классов лекарств от глаукомы, стремясь предложить новые механизмы действия для снижения... Оба продукта относятся к классу аналогов простагландинов (PGAs), однако обладают уникальными характеристиками, что делает их привлекательным вариантом терапии', — комментировал Султан Ахмед, PhD,...
Статья Устройство nOCT компании Spryte Medical удостоено статуса «Прорывное устройство» от FDA
объявила о присвоении ее технологии нейрооптической когерентной томографии (nOCT) статуса «Прорывное устройство» (Breakthrough Device Designation) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов... Помимо получения статуса «Прорывное устройство», Spryte Medical была включена в новую Консультативную программу по полному жизненному циклу продукта (TAP) FDA....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Определенные продукты питания: Некоторые люди обладают повышенной чувствительностью к таким продуктам, как выдержанные сыры, мясные деликатесы и шоколад, что может вызывать окулярную мигрень....
Событие Лечение посттравматической патологии заднего отдела глаза у пострадавших в экстремальных ситуациях
Фирмам-экспонентам предоставляется возможность не только продемонстрировать свою продукцию участникам конференции, но и показать перспективные разработки, познакомить с планами и обсудить возможные проекты...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
После завершения сделки компания Melt будет интегрирована в операционные процессы Harrow с целью поддержки процесса перехода разработки продукта MELT-300 к этапу подачи заявки на регистрацию нового лекарственного... Шоцаи также подчеркнул намерение компании взаимодействовать с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для определения дальнейших шагов относительно MELT-210 в контексте...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года.... президент и главный исполнительный директор Clearside Biomedical, высоко оценил прогресс Arctic Vision: «Мы поздравляем нашего партнера, Arctic Vision, с выдающимися успехами в продвижении нашего продукта...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Vevye, выпускаемый в капле объемом 10 мкл, является первым и единственным продуктом на основе циклоспорина, зарегистрированным для купирования как признаков, так и симптомов синдрома «сухого глаза» (ССГ... Программа доступа Vevye от Harrow полностью соответствует нашей приверженности предоставлению врачам и их пациентам инновационных и доступных офтальмологических фармацевтических продуктов, и команда Harrow...
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
Iyuzeh, получивший одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в декабре 2022 года, стал первым бесконсервантным продуктом латанопроста для пациентов...
Статья Phoenix-Micron и ArtiKode объединяют усилия для внедрения ИИ в офтальмологическую визуализацию
созданию передовых инструментов для офтальмологических исследований «Мы рады сотрудничеству с ArtiKode Intelligence , которое позволит внедрить эти преобразующие возможности ИИ в нашу линейку ОКТ-продуктов... Scott Carr), генеральный директор Phoenix-Micron, Inc. — Использование возможностей ИИ и глубокого обучения в наших ключевых продуктах — это еще один важный шаг в нашей миссии по предоставлению передовых...
Статья Одобренный офтальмологами подарочный гид на зимние праздники
Подписка на наборы продуктов «некрасивых» овощей и фруктов — вызовет улыбку и негласно поощрит здоровое для глаз питание.... Такие сервисы доставляют качественные продукты, не проданные на фермах по эстетическим причинам....
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Johnson & Johnson объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) TECNIS PureSee, линзу с расширенной... Добавляя линзу TECNIS PureSee в наш портфель, мы можем помочь еще большему числу пациентов вернуть не просто зрение, но качество, диапазон и зрительную производительность, которые они ожидают от продукта...
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
До настоящего момента многие офтальмологи не решались использовать нелицензированный бевацизумаб при наличии лицензированных продуктов.... процедура позволяет MHRA опираться на положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) о маркетинговом разрешении того же продукта...
Товары
Товар раствор All in one light 380 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар раствор All in one light 250 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
