Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1313 результатов
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного опыта проведения...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... В пресс-релизе сообщается, что TEPEZZA вводится подкожно с помощью нательного инъектора (OBI), обеспечивает сопоставимую эффективность и основывается на успехе внутривенного введения TEPEZZA....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека, вызванного ретинальной венозной окклюзией (РВО). Одобрено увеличение интервала между введения...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения...
Статья Регулятор MHRA выпустил предупреждение о безопасности в отношении прелоадированных ИОЛ NIDEK EyeCee
Причиной стала регистрация случаев повышения внутриглазного давления, хотя коренная причина явления на тот момент еще не была установлена.... Время развития повышения давления варьировалось от нескольких дней до нескольких недель....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Сообщение последовало после введения первой дозы первому пациенту в рамках данного исследования, что подчеркнуло стремление Ocugen продвигать потенциальные методы лечения этого угрожающего зрению заболевания...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Исследование ArMaDa предназначено для оценки безопасности и эффективности одностороннего субретинального введения OCU410 пациентам с географической атрофией....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Результаты исследования показали, что у большинства пациентов после однократного введения ABBV-RGX-314 наблюдалась стабильная или улучшенная острота зрения и толщина сетчатки, при этом требовалось мало...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
исследования по покраснению глаз, проведенных в сухих камерах Два полевых исследования симптомов с воздействием факторов окружающей среды После получения CRL в ноябре 2023 года, который требовал проведения... Компания ожидает объявить основные результаты как полевого исследования, так и второго исследования в сухой камере во втором квартале 2025 года....
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО) представляет собой неврологическое расстройство,характеризующееся постепенным ослаблением глазных мышц.... Ранняя диагностика,регулярный мониторинг осложнений и персонализированные стратегии ведения могут значительно улучшить качество жизни....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Однако у мышей, не способных секретировать SPARC, TGF β2 не вызывал повышения ВГД. Это неожиданное и крайне важное открытие стало «Святым Граалем» глаукомы....
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей частотой введения...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат стал единственным в ЕС, разрешенным для введения с интервалами до 5 месяцев. Одобрение основано на результатах исследований PULSAR и PHOTON....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Специалист Калинина Татьяна Сергеевна
Генетика клеточная биология психофармакология нейробиология поведение...
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Нормотензивная глаукома широко распространена в азиатских странах, включая Южную Корею, где многие пациенты продолжают испытывать прогрессирующую потерю зрения даже при отсутствии очевидного повышения...
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Инвестиции направлены на расширение решений для повышения приверженности пациентов лечению, основанных на анализе данных, с целью предотвращения слепоты и улучшения доступа к терапии, сохраняющей зрение...
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
«Аниридию невозможно предотвратить, поэтому наши усилия направлены на разработку доступных решений для повышения качества жизни пациентов», — отмечала М. Кармен Акоста (M.... «Наша работа сосредоточена на идентификации терапевтических мишеней в клетках и проведении доклинических исследований перед переходом к клиническим испытаниям», — заявила Гальяр....
Товары
Товар Ожоги глаз – состояние проблемы и новые подходы
Приводится ряд новых сведений по патофизиологии, …
Товар Повреждения глаз в чрезвычайных ситуациях
Р.А. ГУНДОРОВА - академик РАЕН, Заслуженный деяте…
Товар Заболевания и повреждения органа зрения
В книге освещены методы исследования функциональн…