Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9673 результатов
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
В основе Zenlens CHROMA HOA лежат проприетарные технологии Bausch + Lomb SmartCurve и Bi-Elevation, обеспечивающие стабильную посадку линзы.... Для внедрения технологии в клиническую практику Bausch + Lomb сотрудничает с компаниями Advance Medical и OVITZ....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
В исследовании reproxalap (n=58) продемонстрировал статистически значимое превосходство над плацебо (n=58) по показателю симптома дискомфорта в глазу (шкала 0–100) в интервале от 80 до 100 минут после... входа в сухую камеру....
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
В 2026 году AVG планирует подать заявку по процедуре 510(k) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... В пилотном исследовании с использованием устройства Gen I большинство пациентов после процедуры LSM больше не нуждались в очках для чтения....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
В рамках программы третьей фазы было зачислено более 800 пациентов на 119 исследовательских площадках в США и других странах.... местного применения в виде глазных капель — для пациентов, страдающих ДМО»....
Статья Исследование Северо-Западного университета выявило расовые, экономические и географические барьеры в доступе к лечению глаукомы
факторы существенно ограничивают доступ к помощи при глаукоме в Соединенных Штатах.... серьезным недостатком в системе оказания помощи, требующим целенаправленных решений....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
подчеркнул острую необходимость в вариантах терапии.... Данные исследования ReNEW ожидаются в 2026 году, что станет важной вехой в поиске эффективных методов лечения сухой ВМД....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Ключевые параметры дизайна: Распределение по группам: пациенты рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо фиктивных инъекций (шэм), либо 5 мг Tarcocimab Tedromer в виде интравитреальной инъекции... GLOW2 является нашим вторым регистрационным исследованием при диабетической ретинопатии, и в случае успеха мы рассчитываем получить готовый к подаче в регуляторные органы пакет документов по Tarcocimab...
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Кэмерон Уилер (Cameron Wheeler), партнер Deerfield Management, отметил: «Мы рады присоединению Карол к совету директоров и приветствуем ее вклад в развитие бизнеса.... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Ключевые результаты исследования включают: Шестимесячные данные , опубликованные в октябре 2024 года, подтвердили выраженное улучшение зрения.... Встреча с FDA в формате Type D состоялась в марте 2025 года для обсуждения дизайна ключевого исследования и регистрационных конечных точек....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
успешном завершении набора пациентов в клиническое исследование фазы I/II.... компании борьбе с LHON в глобальном масштабе....
Статья Расширение сети частных клиник по лечению катаракты в Онтарио сопровождается жалобами на недобросовестные выставления счетов
В ответе министерства на несколько подобных жалоб указывалось, что в документах пациентов есть их согласие на оплату не страхуемых услуг.... Это одна из самых распространенных и успешных операций в мире, проводимая в амбулаторных условиях с применением местной анестезии....
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Глобальная проблема роговичной слепоты Роговичная слепота остается острой проблемой в мире при ограниченном количестве доступных решений.... Масштабируемости: решения, которые можно производить и распространять в широких масштабах....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Эти исследования, названные COAST и ShORE, должны были представить результаты в начале второго квартала и в середине 2025 года соответственно.... Andrew Chang, AM, MBBS (Hons), PhD FRANZCO, FRACS — заведующий отделением офтальмологии в Sydney Eye Hospital, Австралия. Frank G....
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... В отличие от сухой формы ВМД, которая прогрессирует медленнее, влажная форма может привести к значительному нарушению зрения в короткий период времени....
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Соглашение расширяет доступ к линейке продуктов Neurolens и Sequel в двух наиболее быстро развивающихся цифровых рынках мира.... В рамках совместной образовательной инициативы HKO и Newton пожертвовали приборы N3 Школе оптометрии Университета Полиtechnique в Гонконге....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Активная референтная группа будет включена только на площадках в США, в то время как основное исследование остается плацебо-контролируемым.... Сообщалось, что терапия была в целом безопасной и хорошо переносилась в течение 24-недельного периода наблюдения, при этом исследовательский анализ показал более медленный рост поражений в леченых глазах...
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Ожидается, что в каждое исследование будет включено около 240 пациентов, которые будут рандомизированы в 1-й день для получения либо DURAVYU в дозе 2.7 мг, либо афлиберцепта в контрольной группе.... По данным компании, это открытие подтвердило ранние и устойчивые улучшения, наблюдаемые в течение 6 месяцев в клиническом исследовании фазы 2 VERONA....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Стратегия Regeneron в отношении EYLEA HD Доктор Джордж Д....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
в виде офтальмологического спрея) и группой плацебо.... В Eyenovia отметили, что полный набор данных все еще находится на стадии анализа....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Полученное финансирование позволило компании TelomEYE завершить I и II фазы клинических исследований на людях своей новой запатентованной терапии в области офтальмологии.... Ни научная платформа, ни запатентованная технология компании ранее не использовались в офтальмологии....
Товары
