Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4583 результатов
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Результаты эффективности: рост очага GA и зрительные функции Исследование SAGA представляло собой двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Положительные результаты фазы 3 клинического исследования Клиническое исследование фазы 3 RESTORE-1 (CTR20223393) с участием пациентов с ТОП в Китае успешно достигло своей первичной конечной точки в феврале... Исследование продемонстрировало значительное улучшение экзофтальма (выпячивания глазного яблока), снижение активности заболевания и повышение качества жизни у пациентов, получавших IBI311, по сравнению...
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
«Исследование DISCOVER с использованием микропартикулярной суспензии AXT107 направлено на оценку безопасности и переносимости трех доз AXT107 у пациентов с влажной формой AMD.... Это открытое клиническое исследование фазы 1/2a с однократной инъекцией, повышением дозы и продолжительностью 40 недель у пациентов с влажной формой AMD....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Ключевые результаты: снижение частоты увеита Исследование показало, что только у 0,6% пациентов, получавших Bimekizumab, за 16 недель развился увеит, по сравнению с 4,6% в группе плацебо (p = 0,001).... Ограничения исследования Исследование основывалось на спонтанных сообщениях о случаях увеита, при ограниченном участии офтальмологов для оценки событий....
Статья Нейрональная сетевая модель проливает свет на механизмы управления движениями глаз
Исследование, опубликованное в Nature Neuroscience, использовало молодых данио-рерио из-за простоты их нейронных систем.... Исследование проведено под руководством д-ра Эмре Аксая совместно с Марком Голдманом, PhD (Калифорнийский университет в Дэвисе), и Себастьяном Зунгом, PhD (Принстонский университет)....
Событие Актуальные проблемы медико-социальной реабилитации детей. <br>ІІІ-Научно-практическая конференция с международным участием.
Евпатория, АР Крым, Украина Адрес оргкомитета: Киевская городская клиническая офтальмологическая больница «Центр микрохирургии глаза», пр-т Комарова, 3, г....
Статья Синдром Парино окулогландулярный: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Систематическое обследование имело решающее значение для точной диагностики и эффективного лечения. 1.... Методы визуализации, такие как ультразвуковое исследование или компьютерная томография, давали информацию о степени вовлечения лимфатических узлов и помогали определить оптимальную терапевтическую стратегию...
Статья Роль замены интраокулярной линзы в оптимизации зрительной четкости
Предоперационная оценка Всестороннее предоперационное обследование имело решающее значение для успеха процедуры замены ИОЛ.... Задний доступ предпочитался, если ИОЛ была инкапсулирована в капсульном мешке и требовалось исследование или вмешательство на заднем сегменте....
Статья Преодолевая границы в офтальмологии: размышления о международном медицинском обучении
Ramos-Dávila, MD Примечание: статья содержит ссылки на научные исследования в области глобального бремени слепоты, репрезентации авторов из стран с низким и средним уровнем дохода в офтальмологических...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата... Исследование проводится во множестве стран мира, включая США, Великобританию, Францию, Чехию, Швейцарию, Китай, Тайвань и Австралию....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья Диагностика первичной открытоугольной глаукомы ассоциирована со значительным снижением показателей психического здоровья
Ключевые результаты: значительное снижение показателей психического здоровья в группе POAG В исследование включили 50 участников с развившейся POAG, которых сопоставили со 100 контрольными участниками... Клиническое значение: психологическое воздействие ранней диагностики Данное исследование выявляет потенциальное бремя психического здоровья, связанное с ранней диагностикой глаукомы, еще до наступления...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования PULSAR Исследование PULSAR представляло собой глобальное рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивались показатели наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы.... В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Ключевые результаты: Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, показав статистически и клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо.... Кроме того, второе исследование фазы III, China CHAMP, завершило последний визит пациента в августе 2024 года....
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Обзор клинического исследования III фазы Клиническое исследование III фазы для MELT-300 представляет собой рандомизированное двойное слепое трехгрупповое исследование с участием 528 пациентов, которым...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению... Кроме того, FELIQS планирует в следующем году подать заявку на исследование нового препарата (IND) для FLQ-104 — терапевтического средства, нацеленного на лечение промежуточной сухой возрастной макулярной...
Статья Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)
Исследование проведено на базе нескольких медицинских центров. В работе описаны критерии включения пациентов, протоколы лечения и методы оценки исходов....
Календарь конференций 2016 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Всемирный Офтальмологический Конгресс (World Ophthalmology Congress, WOC2016).... Москва, Россия. 23 сентября 2016 г. 11.00 Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов (Гранд Отель Al Pash GRAND HOTEL, ул....
Товары
Товар Неотложная офтальмологическая помощь
Указания к практическим занятиям для студентов ле…
Товар Офтальмологические синдромы (эпонимы)
Консультативно-справочная и экспертно-диагностиче…