Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7602 результатов
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Пирри Стернберг, генеральный директор Сиденекса, выразил радость по поводу получения одобрения для Риджюнеа компанией Санентем, подчеркнув важность достижения нового этапа в доступности инновационного...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
В исследовании приняли участие 300 пациентов, средний возраст которых составил 79 лет, средняя исходная острота зрения — 58,5 букв по шкале ETDRS.... По мнению компании, различия обусловлены несбалансированностью характеристик исходных поражений ГА среди групп участников....
Статья Месяц безопасности глаз на рабочем месте: Офтальмологические клиницисты не являются исключением из правил
индивидуальной защите глаз и лица, контроль за которыми осуществляет Управление по охране труда (OSHA).... по экологическому контролю инфекций Руководство по гигиене рук в медицинских учреждениях (2002) Руководство по мерам предосторожности при изоляции Стандартные меры предосторожности для всего ухода за...
Статья Nidek и Orbis International расширяют возможности ИИ-скрининга диабетической ретинопатии во Вьетнаме
По ее словам, Cybersight AI и высококачественные камеры помогли снизить нагрузку на перегруженные медицинские учреждения....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Вторичные цели оценивали предварительную активность по изменениям различных офтальмологических параметров.... В частности, у пяти пациентов с обширным покрытием средний прирост МКОЗ составил +9.0 букв ETDRS через 36 месяцев по сравнению с +7.4 через 24 месяца....
Статья Организация Prevent Blindness объявила июль месяцем осведомленности о синдроме «сухого глаза»
По данным Национального института глаз (National Eye Institute), синдром «сухого глаза» поражает почти 16,4 миллиона американцев.... помогают купировать симптомы и сохранить зрение, — отметил Jeff Todd, президент и CEO Prevent Blindness. — Мы приглашаем всех ознакомиться с нашими бесплатными ресурсами и записаться на прием к офтальмологу...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей частотой введения снижать внутриглазное давление (ВГД) по... У мышей, получавших терапию Cas13d, зафиксировано статистически значимое снижение ВГД по сравнению с нелеченным контролем — как на моделях дикого типа, так и на моделях глаукомы....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... По данным Tenpoint, комбинация обеспечивает более высокую максимальную эффективность и большую продолжительность действия по сравнению с каждым монопрепаратом в отдельности....
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
Изделие изготавливается по индивидуальному заказу с использованием волновой аберрометрии и предназначено для коррекции аберраций высшего порядка (Higher-Order Aberrations, HOA).... Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... Долгосрочная стабильность и прогресс клинических испытаний OKYO Pharma недавно сообщила о положительных данных по долгосрочной стабильности Urcosimod, подтверждающих стабильность препарата на протяжении...
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Эти изменения направлены на оптимизацию рабочих процессов для специалистов по уходу за зрением и повышение удобства для пациентов.... Эти нововведения не только повышают эффективность работы специалистов по уходу за зрением, но и способствуют улучшению клинических исходов за счет обеспечения доступными и качественными решениями для лечения...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010.... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Компания Nanoscope Therapeutics представила обновленную информацию о ключевых итогах обсуждений с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и консультативной... После встречи типа B по завершению 2-й фазы клинических исследований с FDA компания Nanoscope получила ценные замечания по своей программе MCO-010, разработанной для пациентов с тяжелой потерей зрения...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Стратегическое партнерство в области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору... Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру»....
Статья Topcon и Microsoft запустили решение «Здоровье через глаз» на базе искусственного интеллекта
Weinreb), заведующий кафедрой и выдающийся профессор офтальмологии Калифорнийского университета в Сан-Диего, отметил: «Здоровье через глаз» больше не просто концепция, это будущее медицины».... IDHea представляет собой крупную защищенную популяционную базу данных, управление которой осуществляется внешним комитетом по доступу к данным и управлению (Data Access and Governance, DAG), обеспечивающим...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
Анализ данных медицинских карт пациентов из регистра IRIS (Intelligent Research in Sight) Американской академии офтальмологии (Academy) проводился на реальных клинических данных.... Доктор Майкл Мбагву (Michael Mbagwu), адъюнкт-клинический инструктор по офтальмологии в Медицинской школе Стэнфордского университета и старший медицинский директор Verana Health, отметил: «Учитывая ограничения...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Качество жизни: наибольшее улучшение по опроснику VFQ-25 отмечено в группе высокой дозы AURN001....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Ключевые результаты: MELT-300 продемонстрировал превосходство по уровню седации по сравнению с мидазоламом в монотерапии. Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было.... В условиях, когда в США ежегодно выполняется более 5 млн операций по удалению катаракты, MELT-300 устраняет необходимость в постановке внутривенного катетера и использовании опиоидов....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного... Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии....
Товары
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Цифровые технологии в дистанционном обучении
Пособие для врачей, интернов, клинических ординат…
Товар Флюоресцентная ангиография и анализ получаемых результатов
Методическое пособие для врачей-интернов клиничес…