Поиск по российской офтальмологии
Найдено 360 результатов
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Команда применила передовые методы, включая: Одноядерную РНК-секвенирование Трассирование клеточных линий in vivo Прижизненную визуализацию ex vivo Генетические исследования усиления и потери функции Дополнительно...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
При прогрессирующих заболеваниях и генетических нарушениях контроль симптомов был возможен лишь частично, без полного восстановления....
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Хотя точная причина остается неизвестной, предполагается, что роль играют генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья Проба Ширмера в мониторинге и лечении синдрома сухого глаза: методика проведения и клиническое значение
Интерпретация результатов требует нюансированного понимания факторов, которые могут влиять на слезопродукцию, таких как температура, влажность и движение воздуха в помещении для тестирования....
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые данные о пластичности мозга, модели сетчатки и доступность офтальмологической помощи
Модели на основе стволовых клеток проливают свет на детскую генетическую слепоту Сотрудники подразделения генетики глаз Исследовательского института детской медицины (CMRI) создали клеточные модели наследственных...
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Точная причина влажной ВМД до конца не изучена, но она включает в себя сложное взаимодействие генетических и экологических факторов....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина....
Статья Хламидийная инфекция глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Диагностика хламидийной инфекции глаз Диагностический процесс включает клиническую оценку (сбор анамнеза, физикальное исследование глаз, оценку симптомов) и лабораторное тестирование....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Генетически детерминированные механизмы антиоксидантной защиты оказались активированы в обработанных клетках, свидетельствуя о поддержке защитных и восстановительных механизмов клетками....
Статья Отек роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
вследствие травмы, хирургического вмешательства, например, экстракции катаракты, или ожога), а также вторичные факторы: глаукома (повышенное внутриглазное давление повреждает эндотелий), дистрофия Фукса (генетически...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Эти клетки RPE генетически модифицированы для продукции специфических терапевтических белков целенаправленным и долгосрочным образом, обеспечивая устойчивый терапевтический эффект непосредственно в сетчатке...
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... врожденного дефицита плазминогена классифицировались как бессимптомные, интермиттирующе симптомные или постоянно симптомные, и их данные рассматривались с учетом пола, факторов окружающей среды, генетической...
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
SPVN20: Генагностическая Векторная Терапия на основе ААВ SPVN20 является генагностической векторной терапией, специально разработанной для лечения РП независимо от конкретного генетического дефекта....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации