Поиск по российской офтальмологии
Найдено 576 результатов
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
статусе RMAT Д-р Кит Дионн (Keith Dionne), генеральный директор Luxa Biotechnology, подчеркнул важность этого рубежа: «Этот статус RMAT был присвоен после того, как FDA рассмотрело наши убедительные предварительные...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Исследование основано на части фазы 1 с эскалацией дозы, которая показала предварительные положительные результаты эффективности и безопасности, включая отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных...
Статья Университет Южной Калифорнии получил грант в размере 6 млн долларов на разработку терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Команда USC ускорила подготовку: начались предварительные консультации с FDA, а сертифицированные партнерские производственные площадки обеспечили соблюдение стандартов GMP....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA)....
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
и анатомические исходы В международном многоцентровом исследовании, проведенном на клинических базах в Австрии и Индии, оценивался ISTH0036 как у ранее не леченных пациентов, так и у пациентов, предварительно...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
О препарате Eydenzelt (биоаналог афлиберцепта) Ранее известный как CT-P42, Eydenzelt представляет собой раствор для инъекций в концентрации 40 мг/мл, доступный во флаконах и предварительно заполненных...
Организация Центр коррекции зрения Окулюс
Прием ведется по предварительной записи, которую можно осуществить как непосредственно в клинике, так и по телефону (3912) 55-55-33....
Статья Университет Вашингтона в Сент-Луисе получил 20 млн долларов на разработку портативного устройства для скрининга заболеваний глаз
Чжоу (Chao Zhou), направлена на использование инновационных технологий для совершенствования систем оптической когерентной томографии (ОКТ), необходимых для получения изображений глаза высокого разрешения... Предлагаемое устройство призвано обойти эти ограничения, предлагая легкую, экономически эффективную альтернативу, способную получать 3D-сканы сетчатки высокого разрешения за считанные секунды....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин... В случае получения окончательного разрешения, Ultomiris станет первым и единственным ингибитором комплемента C5 длительного действия, одобренным для терапии AQP4 Ab+ NMOSD в ЕС....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья Анализ клинической эффективности нового метода факоэмульсификации при возрастной катаракте
разделены на две равные группы: контрольная группа (n=80 глаз) подверглась стандартной ультразвуковой факоэмульсификации на аппарате Infinity Alcon, группа сравнения (n=80 глаз) — факоэмульсификации с предварительной...
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Эндрю Окстоби (Andrew Oxtoby), генеральный директор Kalaris Therapeutics, сообщил, что набор пациентов в первой фазе исследования продолжается, а предварительные данные по ранее не леченным пациентам с...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Статья VSY Biotechnology GmbH анонсировала выпуск интраокулярной линзы Enova® в C-гаптической модели
Линза не требует предварительного нагрева или специальной подготовки перед операцией....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
. — эффективность сохранялась во всех предварительно заданных чувствительных анализах. — Gildeuretinol хорошо переносился, результаты безопасности были согласованы между исследованиями....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Ключевые инновации включают: Предварительно рассчитанное дозирование УФ-излучения на основе вычислительной биомеханической модели, адаптированной под каждый глаз пациента....
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Система доставки TECNIS Simplicity, уже одобренная FDA, представляет собой предварительно загруженное одноразовое устройство для имплантации интраокулярных линз....
Ответ школа бейтса в москве
на английском естественно, так вот Я читал и не жду от Вас разрешения для ее применения в практике....
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Иначе вместо равновесия происходит разрушение....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…