Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3374 результатов
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии.... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Результаты фазы 2 позиционируют VVN461 как перспективную терапию для лечения воспаления после хирургии катаракты, способную снизить ассоциированные с кортикостероидами риски для пациентов....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего ведущего соединения N0651 к фазе... 2 клинических исследований....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Доктор Сиск представил результаты 12-месячного открытого исследования с эскалацией дозы (фаза 1/2) терапии AGTC-501 (рекомбинантный вектор AAV2) для лечения Х-сцепленного РП, обусловленного мутациями в... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Данная работа подчеркивает стремление Beacon Therapeutics использовать накопленные данные, включая результаты исследований 1/2 фазы HORIZON и 2 фазы SKYLINE, а также все доступные долгосрочные данные для... Дарин Кертисс, PharmD, глобальный вице-президент по клиническому развитию Beacon Therapeutics, отметил важность этой вехи в клиническом развитии AGTC-501, заявив: «Это важная веха для продолжения клинического...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Устная презентация под названием «Исследование атропина для снижения прогрессирования миопии у детей: рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование низких доз атропина» была представлена...
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... В 2026 году Ocugen также опубликовала положительные предварительные 12-месячные данные своего исследования 2-й фазы ArMaDa, оценивающего OCU410 (AAV5-RORA) для лечения географической атрофии вторичной...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя... Результаты исследования DAHLIAS (фаза 2) должны были быть представлены позднее в том же году в рамках продолжающихся клинических исследований при болезни Шёгрена....
Специалист Барчо Тимур Адамович
Клиническая интернатура и ординатура на базе КГМА г.Краснодар. лазерная хирургия врач-ординатор. Адыгейская республиканская клиническая больница...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Дизайн исследований и профиль безопасности Всего в двух исследованиях приняли участие 60 пациентов: 33 — в исследовании глаукомы и 27 — в исследовании диабетической ретинопатии....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731).... Следующие шаги: исследование ReGAIN и перспективы Основываясь на результатах исследования ReNEW, компания Stealth планирует запустить второе глобальное исследование фазы 3 ReGAIN по сухой ВМД в 2025 году...
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки.... Детали исследования CHAPERONE Исследование CHAPERONE было разработано для проверки эффективности терапии Eyenovia в замедлении прогрессирования миопии (близорукости) у детей....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Компания Horizon Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором... Это контрастирует с предыдущими ключевыми исследованиями (фазы 2 и 3), которые использовались для первоначального одобрения TEPEZZA FDA и в которых оценивались пациенты с длительностью заболевания девять...
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
ингибиторами SGLT2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.... «Исследования показывают противоречивые ассоциации»....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…