Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3432 результатов
Статья Отзыв капель кромоглициевой кислоты компанией Health Canada: риск микробной контаминации
Подразделение Pendopharm компании Pharmascience инициировало отзыв всех партий кромоглициевых глазных капель (Cromolyn Eye Drops) объемом 10 мл в связи с потенциальным риском микробного роста.... В ходе тестирования компании было установлено, что эффективность консерванта в продукте может не соответствовать ожидаемым стандартам....
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Astellas Pharma приобретает Iveric Bio за 5,9 млрд долларов Astellas Pharma объявила о приобретении Iveric Bio — фармацевтической компании, разрабатывающей препарат для лечения географической атрофии.... PolyDev продолжит работу как дочерняя компания Black Pearl Vision, включая свой завод площадью 2500 кв. футов в Данлире (Ирландия). 10....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Компания Opus Genetics достигла ключевого регуляторного рубежа, получив соглашение по специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Портфолио web-студии alpite.com | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Календарь конференций 2007 г. 10-я научно-практическая конференция офтальмологов “Актуальные проблемы офтальмологии” Отзывы Портфолио web-студии alpite.com Компания Виталюкс - экологически качественная...
Портфолио web-студии alpite.com | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
WOC 2006 ASCRS 2006 AAO 2005 Cornea 2005 Тест Портфолио web-студии alpite.com Компания Виталюкс - экологически качественная продукция vitalux.ru © Copyright 2000-2007....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Компании Bausch + Lomb и Modulight Corporation (биомедицинская лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило... фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом VISUDYNE® (вертепорфин для инъекций) компании Bausch + Lomb при фотодинамической терапии (ФДТ) пациентов с преимущественно классической...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного... Объединяя уникальные перспективы сообщества и опыт компании Opus в области генной терапии, мы можем ускорить переход перспективной терапии из лаборатории в клинику....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Программы дополнительного портфолио Компания также разрабатывает программу AAVB-081, первую клиническую стадию терапии ретинопатии пигментного эпителия, находящуюся сейчас на стадии фазового клинического...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Компания Alcon официально представила новейшую технологию рефракционной хирургии — систему Wavelight Plus, предназначенную для проведения персонализированного лазерного лечения ЛАСИК в Соединенных Штатах... Хирургам, заинтересованным в применении системы Wavelight Plus, рекомендуется обращаться к местным представителям компании для получения дополнительной информации и участия в тренингах....
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Технологии компании Newton направлены на улучшение зрительной координации и снижение цифрового утомления глаз.... По словам Дэвиса Корли, генерального директора Newton, данное партнерство является важным этапом международной экспансии компании....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
2 октября 2023 года компания Novartis официально завершила сделку по продаже своему партнеру Bausch + Lomb портфеля офтальмологических активов, относящихся к «переднему отрезку глаза» (front of the eye... Ронни Гал (Ronny Gal), главный стратегический директор и директор по развитию Novartis, отметил, что закрытие сделки является очередным шагом в развитии сфокусированного портфеля компании, инвестировании...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Компания Aurion Biotech получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата...
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Компания Horizon Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором... Компания с нетерпением ожидает обсуждения этих данных с FDA для определения следующих шагов....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Кедрик Франсуа, MD, PhD, соучредитель и главный исполнительный директор Apellis, назвал произошедшее экстраординарным рубежом для пациентов, ретинального сообщества и компании.... Он отметил, что, благодаря нарастающему эффекту с течением времени и гибкому режиму дозирования, компания верит в способность Syfovre изменить к лучшему жизнь людей с GA....
Товары
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…