Поиск по российской офтальмологии
Найдено 694 результатов
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Соответственно, они не проходили необходимых испытаний безопасности и эффективности.... Потенциальные риски для безопасности Применение нерегулируемых глазных капель может вызвать следующие опасные побочные эффекты: Воспаление, инфекция, светобоязнь, повышение внутриглазного давления или...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....
Событие Краткосрочные тематические курсы на VIII Съезде офтальмологов России
Проблемы эффективности и безопасности.» к.м.н. Ю.В.Андреев, проф. В.Г.Копаева Курс № 7. « Отрицательные факичные ИОЛ: техника имплантации, показания, результаты». д.м.н. Б.Э.Малюгин, д.м.н....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Программа включает разработку продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу... Доклинические модели IRD продемонстрировали подтверждение концепции, благоприятный профиль безопасности и окно переносимости, а также был осуществлён масштабный выпуск малых молекул до GMP-класса....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Сохранение благоприятного профиля безопасности Компания также подчеркнула, что профиль безопасности Eylea 8 мг оставался благоприятным в течение третьего года обоих исследований и соответствовал профилю...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Профиль безопасности В ходе исследования не зарегистрировано значимых нежелательных явлений, связанных с лечением, что подтверждает отличный профиль безопасности VVN461....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Опираясь на данные безопасности, полученные на более чем 500 участниках клинических испытаний, результаты токсикологических исследований, а также убедительные доклинические данные in vitro и in vivo, данегаптид... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
данные В предыдущем исследовании фазы 2 ZETA-1 препарат APX3330 продемонстрировал потенциал замедления или предотвращения прогрессирования диабетической ретинопатии, а также благоприятный профиль безопасности... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Официальный ответ Alcon Компания Alcon выступила с заявлением, подтвердив приверженность безопасности пациентов: «В Alcon мы считаем, что каждый заслуживает доступа к стандарту медицинской помощи, независимо... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
рекомендаций по лечению ретинопатии недоношенных с помощью анти-VEGF-терапии существовала значительная потребность в исследованиях, чтобы понять, как лучше лечить это заболевание, ставя во главу угла безопасность... Безопасность и эффективность EYLEA были установлены в ходе обширных исследований, включая восемь крупных исследований фазы 3, более 11 лет применения в реальной клинической практике и более 57 миллионов...
Статья Управление диабетом в период пандемии: офтальмологические риски и профилактика
Безопасность посещения офтальмолога в период пандемии Офтальмологи разработали новые протоколы работы для защиты пациентов и персонала от COVID-19.... Более подробно о мерах, обеспечивающих безопасность приема, можно ознакомиться в отдельной публикации....
Организация ООО "ОЦ "Три-З"
В своей работе клиника придерживается миссии заложенной с основания - помогать людям восстановить и сохранить здоровье, предлагая качественные медицинские услуги, современные безопасные технологии и методы...
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Исследование REVEAL-1 элегробарта Всего в исследование REVEAL-1 было включено 132 пациента для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Q4W или Q8W.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Полные данные об эффективности и безопасности DRAGON еще не опубликованы в рецензируемом журнале, что ограничивает независимую оценку величины и надежности эффектов лечения.... Отсутствие рецензируемых данных фазы 3 ограничивает независимую оценку конечных точек эффективности, эффектов в подгруппах и сигналов безопасности....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Ключевые данные включали благоприятный профиль безопасности (воспаления внутри глаза не наблюдалось ни при одной дозе) и при дозе 3E10 vg/глаз — улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
Активный айтрекер улучшает время реакции для повышения безопасности лечения и стабильности результатов.... По его словам, технология задаёт новый стандарт точности, безопасности и эффективности, упрощая планирование лечения и обеспечивая предсказуемые, тканесберегающие результаты....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Анализ безопасности Несмотря на то, что лечение не достигло первичной конечной точки эффективности, анализ безопасности показал, что все терапевтические дозы, включая плацебо, в целом хорошо переносились...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…