Поиск по российской офтальмологии

Статья Пептидные глазные капли: неинвазивная стратегия терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации

Исследовательская группа Центра разработки природных лекарственных средств Корейского института науки и технологий (KIST) под руководством доктора Мун-Хён Со (Moon-Hyeong Seo) представила инновационное... KIST, созданный в сентябре 2024 года, нацелен на создание глобальных лекарственных препаратов против возраст-ассоциированных заболеваний, включая онкологические и офтальмологические патологии....

Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы

Полученные средства компания намеревалась направить на проведение ряда клинических исследований в Соединенных Штатах, сосредоточившись на своей инновационной платформе доставки лекарственных средств —... Kahook, MD) и Гленн Суссман (Glenn Sussman), специализируется на разработке революционной платформы доставки лекарственных средств....

Статья Терапия красным светом для замедления близорукости у детей: анализ данных и рисков

Авторы предупредили врачей о необходимости соблюдать осторожность при назначении данной методики вплоть до подтверждения стандартов безопасности.... Но на данный момент просто недостаточно информации, чтобы оценить безопасность терапии красным светом....

Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза

клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности... Кроме того, в рамках исследования оценивалась эффективность и безопасность Licaminlimab в подгруппе пациентов, несущих генотип, связанный с TNFR1, как это было указано в протоколе исследования....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно заполненный шприц с биоаналогом Byooviz...

Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов

В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... от имени Bausch + Lomb в течение ограниченного периода после закрытия сделки будет поддерживать поставки Xiidra пациентам по переходным соглашениям, чтобы гарантировать бесперебойное обеспечение лекарственным...

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz...

Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита

Данная процедура призвана ускорить вывод новых лекарственных средств для пациентов с тяжелыми патологиями.... Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....

Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтверждает строгие испытания и соблюдение стандартов качества, которых придерживается Lupin в процессах разработки лекарственных... Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....

Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта

Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Полученные данные свидетельствуют о сопоставимом качестве, безопасности и эффективности YESAFILI® и Eylea®....

Статья Результаты двенадцатимесячного клинического исследования VisiPlate компании Avisi Technologies

± 2,6 мм рт. ст., что соответствует снижению на 42,6 %; Количество используемых антиглаукоматозных препаратов сократилось до 1,3 ± 1,5; 46,7 % пациентов прекратили прием всех антиглаукоматозных лекарственных... За время наблюдения серьезных побочных эффектов не зарегистрировано, зрение пациентов не ухудшалось, что подтверждает безопасность данного устройства....

Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Профиль безопасности В ходе исследования не зарегистрировано значимых нежелательных явлений, связанных с лечением, что подтверждает отличный профиль безопасности VVN461.... VivaVision Biotech также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и...

Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента

Центральная организация по стандартам контроля лекарственных средств (CDSCO) сформировала комитет для расследования жалоб на качество интраокулярной линзы (ИОЛ), поставляемой компанией Alcon.... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis ....

Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025

Результаты эффективности: рост очага GA и зрительные функции Исследование SAGA представляло собой двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2, предназначенное для оценки безопасности... Безопасность и переносимость Gildeuretinol продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Большинство нежелательных явлений были легкими или умеренными....

Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®

Компании STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...

Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

, генеральный директор MS Pharma, заявил, что одобрение Ravegza в Саудовской Аравии стало важной вехой в миссии компании по улучшению здоровья пациентов и расширению доступа к высококачественным лекарственным... Он отметил, что биоаналоги и специализированные лекарственные средства являются неотъемлемой частью портфеля MS Pharma и играют решающую роль в достижении целей роста компании в регионе MENA....

Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…