Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2641 результатов
Ответ Можно ли не носить очки при миопии -6?
<u Недавно проверила зрение, и окулист сказала, что очки я должна носить постоянно, иначе у меня разовьется дистрофия сетчатки.... После этих слов она посмотрела мое глазное дно - сказала, что сетчатка хорошая. Но все равно сказала, что очки необходимы.</u Действительно ли все так ужасно?...
Ответ Удаление кисты коньюктивы!
При том и при этом По идее онкологические или подозрительные на онкологические заболевания должны лечиться бесплатно по страховому полису. А без идеи?...
Ответ Помехи и тени на изображении.
Вопросы для всех одинаковы Сколько вам лет, какие сопутствующие заболевания у Вас или у родных и когда последний раз были у офтальмолога?...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Семейный друз (также известный как доиноподобная дистрофия сетчатки или malattia leventinese) — редкое наследственное заболевание сетчатки, характеризующееся ранним накоплением друзов под пигментным эпителием... Клеточная терапия при дегенерации сетчатки Клеточные терапии исследовались при нескольких дегенеративных заболеваниях сетчатки, включая ВМД и наследственные дистрофии сетчатки....
Статья Хориоретинит: от диагностики к терапевтической стратегии
Для лучшей визуализации сетчатки и хориоидеи проводится осмотр глазного дна в условиях медикаментозного мидриаза.... В редких случаях для предотвращения дальнейшего повреждения сетчатки требуется лазерная коагуляция или хирургическое вмешательство....
Организация ООО "ТОНУС AMARIS"
Лазерное лечение глаукомы на всех стадиях, вторичной катаракты, заболеваний сетчатки. Детское отделение (обследование, аппаратное лечение). Кабинет контактной коррекции для детей и взрослых.... Доп. инфо: Лазерное лечение глаукомы, вт.катаракты, заболеваний сетчатки, отделение микрохирургии глаза (факоэмульсификация, лечение заболеваний стекловидного тела), детское отделение (обследование, аппаратное...
Ответ странные колечки
Сколько Вам лет и какие у Вас имеются сопутствующие заболевания диабет, гипертоническая болезнь?Вам с такими жалобами следует попасть к офтальмологу на прием...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
наследственное заболевание сетчатки, для которого не существует одобренных фармакологических методов лечения.... Тинларебант получил несколько регуляторных статусов, включая «Прорывная терапия», «Ускоренный процесс», «Редкое педиатрическое заболевание» и «Орфанный препарат» в США, что отражает как тяжесть STGD1,...
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Это открытие открывает новые перспективы для разработки методов лечения заболеваний глаз человека, включая возрастную макулярную дегенерацию.... анатомическое сходство улитки с глазами позвоночных, включая наличие хрусталика, роговицы и сетчатки....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Это открытие проливает новый свет на сложную взаимосвязь заболевания с липидным обменом.... Эти открытия открывают новые направления для изучения генетических факторов риска, таких как LPA, и их роли в патогенезе ВМД, прокладывая путь к инновационным подходам в профилактике и лечении заболевания...
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Соглашение было подробно описано в пресс-релизе, где подчеркивается его роль в расширении доступа к биосимилярам для лечения заболеваний сетчатки.... Заключение Партнерство между Formycon, Teva и Klinge Biopharma стало значительным шагом вперед в разработке и распространении биосимиляров для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Постепенная отмена низких доз атропина может замедлить прогрессирование миопии по сравнению с резким прекращением
Постепенное снижение дозы (таперирование) может быть более эффективным для контроля прогрессирования близорукости, чем резкое прекращение терапии. Автор материала — Линда Чартерс....
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Факторы риска Возраст: Наиболее часто заболевание диагностируется у молодых и лиц среднего возраста.... Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
очень редким событием.... Ведущий автор исследования доктор Raymond Douglas заявил: «Наше исследование окончательно подтвердило, что потеря слуха при лечении Tepezza на самом деле встречается очень редко»....
Ответ Расскажите о своих докторах!
Ну так начните с себя - кто Ваш доктор, как звать-величать, заболевание Ваше и т.д. и т.п....
Ответ При каких нарушениях зрения дают инвалидность?
Я думаю, там не перечень заболеваний, а степень нарушения функции органа зрения....
Статья Фотопсия: механизм возникновения и клинические риски
Отслойка сетчатки — серьезное состояние, требующее неотложного лечения. Сетчатка собирает световую информацию и передает ее в мозг для преобразования в изображения.... — Возможны повреждение сетчатки, потеря зрения или стойкие зрительные нарушения при отсутствии своевременной диагностики и лечения....
Статья Клетки сетчатки свиньи открывают новые перспективы для терапии нарушений зрения
клеточных терапий дегенеративных заболеваний сетчатки.... Доктор Гамм отметил, что сетчатка свиньи и человека имеет множество общих ключевых особенностей, что делает свиней идеальной моделью для изучения заболеваний сетчатки человека и тестирования офтальмологических...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....
Товары
Товар Хирургические заболевания сетчатки. Руководство
Руководство содержит актуальные сведения о витрео…
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Лечение геморрагического синдрома при сосудистых заболеваниях сетчатки
Пособие для врачей
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…