Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1352 результатов
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Комитет ASRS по исследованию безопасности терапевтических средств (ReST) опубликовал уведомление, информирующее членов ASRS об этих проблемах безопасности, что привело к значительному падению акций Apellis...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Профиль безопасности Vabysmo соответствовал данным предыдущих клинических испытаний.... Данные текущих исследований BALATON и COMINO будут переданы на рассмотрение в другие регуляторные органы по всему миру, включая Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency),...
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза... Доктор Терри Ким (Terry Kim), главный медицинский директор и глава глобальной медицинской безопасности Alcon, подчеркнул значимость новой формулировки: «Мы гордимся возможностью представить Systane PRO...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
препарат (NDA) для репроксалапа (Reproxalap) — экспериментального средства для лечения синдрома сухого глаза.... Финансовое положение По состоянию на 31 декабря 2024 года Aldeyra сообщила о наличии 101 миллиона долларов в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Ниже представлен подробный обзор этих трансформационных лекарственных средств. 1.... Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рассматривает заявку на регистрацию Syfovre, решение ожидалось в начале 2024 года....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Цель сотрудничества — ускорить разработку препарата RO-104, триспецифичного биологического лекарственного средства нового поколения, предназначенного для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... средства....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Sifi ожидала, что в 2023 году Комитет по лекарственным средствам для человека EMA вынесет положительное заключение....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... Сочетание быстрой и устойчивой эффективности с отличным профилем безопасности и переносимости делает PL9643 привлекательным новым вариантом для пациентов»....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
В статье под названием «Безопасность и эффективность сенолитического препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке» сообщается, что таргетный клиренс сенесцентных клеток сетчатки обеспечил модифицирующее... Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled), целью которого была оценка безопасности...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Целью исследования было определение оптимального режима дозирования RP101 и оценка его безопасности у женщин в постменопаузе с ССГ средней и тяжелой степени.... Местные глазные капли RP101 хорошо переносились на глазной поверхности и показали благоприятный профиль безопасности....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Компании STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
9 апреля 2026 г. стало известно, что компания Pine Pharmaceuticals 12 октября 2023 г. объявила о добровольном отзыве ряда продуктов, включая репакетированный Avastin и другие средства для офтальмологического... Для обеспечения доступности этих лекарственных средств компания запросила у заказчиков формирование заказов из расчета недельного запаса, оставив за собой право введения лимитов распределения по мере необходимости...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
лекарственных средств и медицинских продуктов (ANSM) Франции для проведения фазы 1 испытания препарата PST-611.... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
В обсуждаемом исследовании они оценили безопасность и эффективность лечения.... Первичной конечной точкой исследования была безопасность, вторичными — изменения максимально корригированной остроты зрения, контрастной чувствительности, цветовосприятия, порогов темновой адаптации, полей...
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
диабетическими заболеваниями сетчатки могут получать инъекции реже после начального курса ежемесячного введения, достигая при этом схожих зрительных результатов, анатомического улучшения и профиля безопасности... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Мы гордимся возможностью предложить еще одно сложное офтальмологическое средство, которое демонстрирует высокие показатели эффективности и доступности, укрепляя позиции Amneal в сегменте доступной медицины... Компания Amneal активно расширяет ассортимент предлагаемых лекарственных форм, включая ингаляционные, инъекционные и офтальмологические средства, демонстрируя успешное выполнение процессов стерильного...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»
Благотворительная инициатива Bausch + Lomb поддержала сбор средств, обязавшись удвоить пожертвования в размере до 20 000 долларов США.... Полученные средства направлены на поддержку фундаментальных исследований GRF, нацеленных на разработку методов излечения глаукомы....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…