Поиск по российской офтальмологии
Найдено 667 результатов
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Данная патология вызывает сильное размытие и появление слепого пятна в центре сетчатки — макуле, что обусловлено ростом и пропотеванием аномальных кровеносных сосудов.... Ограничениями их работы стали недостаток интраокулярных клинических образцов и отсутствие данных о генетических факторах риска. Литература Anette C....
Статья 3D-печать в офтальмологии: современные возможности и перспективы
Данное достижение решает глобальную проблему роговичной слепоты, усугубляемую критической нехваткой донорских материалов, предлагая прорывные решения, способные переопределить уход за глазами и хирургическую... Кроме того, биопечать клеток сетчатки открывает потенциальный путь для лечения дегенеративных заболеваний, ведущих к слепоте, возвещая новую эру регенеративной медицины в офтальмологии....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Объединяя данные визуализации, клинической практики и генетической информации, IDHea способствует открытию новых биомаркеров и терапевтических мишеней, имеющих потенциал вне офтальмологии....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Мань Сюй, доктор философии, соучредитель и генеральный директор ViGeneron, отметила: «Доставляя полноразмерный функциональный ген ABCA4, VG801 обладает терапевтическим потенциалом для устранения генетической...
Статья Лечение травматических повреждений глаз: методы и рекомендации
Травматические повреждения глаз могут приводить к серьезным нарушениям зрения, а в ряде случаев — к необратимой слепоте.... Проникающие ранения: повреждение острыми предметами (ножницы, ножи), угрожающее тяжелой травмой или слепотой....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... и CEO-Partner компании Flagship Pioneering, отметил: «Существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность у пациентов, страдающих диабетической ретинопатией — одной из ведущих причин слепоты...
Статья Возрастная макулярная дегенерация: факторы риска и современные подходы к сохранению зрения
Генетическая предрасположенность. Определенные гены, связанные с воспалением и иммунным ответом, повышают вероятность развития патологии. 3. Курение....
Статья Беседа с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем CorNeat Vision: синтетическая матрица EverPatch в офтальмологии
Обсуждая будущее офтальмологических инноваций, спикер поделился своим видением мира, в котором слепота эффективно лечится, а потенциал улучшения зрения становится реальностью....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Потенциальное лечение цветовой слепоты Группа под руководством Айелет Маккитон из Еврейского университета Иерусалима провела ограниченное исследование на пациентах с ахроматопсией....
Статья Семь профессиональных рекомендаций по диагностике и профилактике конъюнктивита
Может ли конъюнктивит привести к слепоте? Сам по себе конъюнктивит не вызывает необратимую слепоту, но может приводить к временным нарушениям зрения, дискомфорту и значительному раздражению глаз....
Статья Информирование пациентов перед парсплана витрэктомией: ключевые аспекты добровольного информированного согласия и послеоперационного ведения
Тем не менее, процедура ассоциирована с риском осложнений, которые, хотя и встречаются редко при корректном выполнении, могут приводить к тяжелой патологии и слепоте.... Современные достижения в парсплана витрэктомии Современная хирургия заднего отрезка глаза — это эффективный инструмент для улучшения, поддержания и спасения зрения у пациентов, которые ранее были обречены на слепоту...
Событие Ежемесячные сертификационные курсы (144 часов) на базе ФПДО МГМСУ МНИИ глазных болезней им.Гельмгольца
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Биомеханический фактор риска: значение корнеального гистерезиса в диагностике глаукомы
Генетические факторы: Могут влиять на структуру и биомеханику роговицы....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Атлас даёт ценную информацию о генетических сигнатурах этих ключевых компонентов зрительной системы....
Статья Крыловидная плева (птеригиум): симптоматика, этиопатогенез и хирургическое лечение
Семейный анамнез (возможная генетическая предрасположенность)....
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…