Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1395 результатов
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
Лечение Основные цели: контроль воспаления, сохранение зрения, улучшение качества жизни....
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Внедренные усиленные меры контроля качества В ответ на полученные данные Bausch + Lomb приняла следующие корректирующие меры: Усиленные протоколы инспекции для всех ИОЛ enVista Более строгие стандарты... подготовки мономеров и качества сырья от поставщиков Данные обновления направлены на предотвращение рецидивов и обеспечение высочайших стандартов безопасности для всей продукции enVista....
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Параллельно проводимые два клинических исследования приближают нас к достижению цели улучшения качества жизни пациентов с заболеваниями сетчатки, приводящими к слепоте.... Такой подход повышает вероятность восстановления центральной функции зрения, близкой к естественной конъюктивной форме, через более физиологичный механизм, значительно улучшая качество жизни пациентов,...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Компания Alcon получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Tryptyr (раствор аколтремона офтальмологический 0,003%), ранее известный...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату...
Статья Компания Tracey Technologies представила обновление iTrace Prime для аберрометра
Новая панель управления "Prime Dashboard" включает два дополнительных индекса: индекс эффективности роговицы (Corneal Performance Index, CPI) и индекс качества зрения (Quality of Vision Index... Запатентованный алгоритм рассчитывает индекс слезной пленки (Tear Film Index, TFI) — показатель от 0 до 10, отражающий влияние синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на качество зрения пациента....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США эндотелиального импланта EndoArt (IDE...
Организация АНО ЦНМТ в Академгородке
Цель деятельности Центра - качественное повышение уровня медицинского обслуживания населения на основе испытания и ускоренного внедрения в медицинскую практику новейших диагностических и лечебных технологий...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
раствор (IntelliGel) в качестве системы доставки.... Термочувствительный гидрогелевый раствор, служивший контролем в исследовании, также оказал влияние на признаки и симптомы ССГ....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).... тем, что поддерживаем доктора Нагиела и команду Blue Gen Therapeutics Foundation в их работе по созданию потенциальной одноразовой генной терапии, направленной на восстановление зрения и улучшение качества...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении... производства и качеством (CMC), открытых замечаний по итогам предрегистрационных инспекций производственных объектов, а также отсутствия достаточных доказательств»....
Ответ контактные линзы после кератотомии?
Длительный контроль состояния глаза среди прочих признаков нужно вести по появлению васкуляризации по рубцам, если таковая будет - лучше отказаться от ношения линз....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В ответ на обратную связь от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) был подан запрос по процедуре De Novo для переклассификации системы в медицинское... Процесс подачи запроса De Novo предусматривает возможность официальной классификации Valeda Light Delivery System как устройства II класса с установлением специальных мер контроля....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнение к маркировке заявки на новый препарат (NDA) компании Glaukos, позволяющее повторное введение... после однократного введения по сравнению с 58% пациентов из группы контроля, получавших тимолол. iDose TR был впервые одобрен FDA для снижения внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией...
Статья Информирование пациентов перед парсплана витрэктомией: ключевые аспекты добровольного информированного согласия и послеоперационного ведения
Успешная витрэктомия способствует восстановлению зрения и повышению качества жизни пациентов.... Понимание основ витрэктомии позволяет существенно повысить качество медицинской помощи....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...
Товары
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Альбом таблиц оптотипов для контроля остроты зре…
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Двухсторонняя таблица (ламинированная с двух стор…
Товар Медицинская деятельность "Лицензирование и проверки"
Содержание: Примерный алгоритм лицензирования м…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Критерии оценки качества медицинской помощи при заболеваниях глаза. Методическое пособие для врачей
Критерии качества медицинской помощи по группе за…