Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1268 результатов
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Финансирование было направлено на продолжение разработки инновационной глазной капельной терапии iVeena, предназначенной для контроля педиатрической миопии и других рефракционных нарушений.... Обзор терапии педиатрической миопии от iVeena Исследуемая терапия iVeena представляет собой консервант-free рецептурные глазные капли, разработанные для замедления или остановки прогрессирования миопии...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85 — инновационных глазных капель, предназначенных для лечения педиатрической миопии. Событие состоял...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Компания deepeye Medical объявила о получении сертификата CE на свою платформу поддержки планирования терапии на основе искусственного интеллекта deepeye TPS.... «Мы рады предложить офтальмологам по всей Европе нашего ИИ-ассистента, поддержанного нашими партнерами, в их повседневной работе по улучшению клинических исходов и приверженности терапии»....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Эти данные подтверждают целесообразность дальнейшей разработки данной генной терапии».... В случае одобрения OPGx-LCA5 может стать терапией, меняющей жизнь пациентов....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... Opus Genetics продолжила тесное сотрудничество с Пенсильванским университетом, регуляторными органами, медицинским сообществом и представителями пациентов для продвижения этой терапии....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Инновационная терапия LHON Многоцентровое исследование, проводившееся в США, было спланировано как однорукавное исследование фазы I/II с целью оценки безопасности и эффективности эсонадогена мвопарвовека... Девиз компании — «В Китае — для всего мира», и она будет стремиться донести достижения китайской медицины и инновационные генные терапии до пациентов по всему миру....
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
Терапевтический потенциал В исследовании также были изучены потенциальные методы терапии, нацеленные на ось MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b контактной линзы LL-BMT1 с пролонгированным высвобождением биматопроста и гиалуроновой кислоты для лечения открытоугольной глаукомы. Линза показала снижение ВГД на 30% без серьезных нежелательных явлений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии
Обзор ключевых исследований в офтальмологии (октябрь–декабрь 2025 г.): механизмы пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, терапия после врожденной глаукомы, ИИ в скрининге диабетической ретинопатии, стволовые клетки при наследственно...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA с препаратом AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините. Лечение первого пациента стало важным этапом в разработке терапии орфанного заболевания, поражающего около 17 000 человек в США и ЕС....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
FT-002 стал третьим кандидатом в области генной терапии компании, перешедшим в стадию клинических испытаний.... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Клеточная терапия при дегенерации сетчатки Клеточные терапии исследовались при нескольких дегенеративных заболеваниях сетчатки, включая ВМД и наследственные дистрофии сетчатки....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
генеральный директор компании Belite Bio, подчеркнул важность завершения набора участников: «Завершение набора участников в рамках исследования PHOENIX явилось важным этапом развития нашей кандидатной терапии... К ним относятся редкие детские болезни (Rare Pediatric Disease Designation), статус быстрого трека (Fast Track Designation), статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation) в Соединенных Штатах...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Проприетарная платформа доставки: повышение доступности терапии NT-101 стал первым новым кандидатом на лекарственный препарат компании NexThera, разработанным с использованием ее проприетарной платформы... Современные методы терапии преимущественно основаны на применении антител, ингибирующих фактор роста эндотелия сосудов (VEGF)....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Ученые продвинули границы в сфере регенерации сетчатки, клеточной терапии, долгосрочных методов лечения глаукомы и устройств для коррекции возрастной потери зрения.... Препарат вводился инъекционно или посредством генной терапии, обеспечивая стабильное восстановление функций сетчатки с долговременным эффектом....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного... Мы приближаем эту терапию к клиническим испытаниям»....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
