Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2516 результатов
Тема способ лечения дистрофических заболеваний сетчатой оболочки
Способ позволяет избежать ретробульбарного введения препаратов, улучшающих кровоснабжение сетчатки.... способа введения этого препарата....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Заключение Положительное заключение CHMP для Eydenzelt отражает растущую динамику в разработке биоаналогов для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Признание регуляторных органов MCO-010 получил статус быстрого трекинга и статуса орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).... Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило препарату пять статусов орфанных лекарств по различным показаниям дегенеративных заболеваний сетчатки, усиливая уверенность в его потенциале...
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Партнеры закрепили за Cristália эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 (клобетазола пропионат офтальмологическая наносуспензия, 0,05%) на территории Бразилии.... На момент подписания соглашения препарат проходил процедуру рецензирования в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), с установленной датой принятия решения...
Статья Исследователи Медицинского колледжа Джорджии получили грант в размере 1,5 млн долларов на разработку таргетной терапии диабетической ретинопатии
Медицинского колледжа Джорджии (Medical College of Georgia, MCG) при Университете Огасты получили грант в размере 1,5 миллиона долларов от Национального института глаза (National Eye Institute) на разработку... Новый терапевтический путь Для селективного ингибирования патологического IL-6 trans-сигналинга с сохранением защитного cis-сигналинга исследователи применяют препарат sgp130Fc....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний... Полученные средства были направлены на поддержку клинических разработок ведущего кандидата компании — AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec), предназначенного для лечения X-сцепленного ретинита пигментоза...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Архив новостей 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В работе конференции приняли участие ведущие компании производители и дистрибьютеры лекарственных препаратов и оборудования для офтальмологии: Alcon, Novartis, Pfizer, Treidomed.... Lucentis стал первым лекарственным препаратом из этой группы, лечение которым приводит не только к замедлению прогрессирующего снижения центрального зрения, но и к частичному восстановлению остроты зрения...
Ответ Один глаз больше другого, что делать!
Ведутся научные исследования по решению этих проблем электронными средствами, но все на уровне разработок, но только у полностью слепых людей....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
британской биотехнологической компании Оксуляр, специализирующейся на доставке лекарственных препаратов для лечения заболеваний сетчатки.... Устройство крепится к интраокулярному хрусталику и непрерывно выделяет лекарственные препараты, такие как кеторолак, непосредственно внутрь глаза, предотвращая осложнения после операции....
Ответ Чем лечить коньюктивит?
Для для назначения конкретных препаратов следует обратиться к врачу....
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
В частности, значительный интерес вызывали ингибиторы Rho-киназы, а также малые интерферирующие РНК (bamosiran) и препараты, нацеленные на LRRK2 (h-1337), находившиеся на различных стадиях разработки.... 'Среди других новых препаратов на поздних стадиях разработки — ncx-470 от Nicox SA и sepetaprost от Santen Pharmaceutical....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
О препарате AKANTIOR(R) AKANTIOR (полигексанид 0,08%) — первый в мире одобренный лекарственный препарат для лечения акантамёбного кератита.... SIFI продолжает разработку полигексанида для терапии других инфекций роговицы, включая грибковый кератит, по которому компания также получила статус орфанного препарата от EMA и FDA....
Статья Provectus заключил глобальное лицензионное соглашение с Университетом Майами на разработку метода фотодинамической антимикробной терапии инфекций глаз
Создание стартапа для разработки передовых решений в офтальмологии В соответствии с соглашением, Provectus планирует создать стартап с мажоритарной долей владения, а Университет получит миноритарную долю... Это предприятие сосредоточится на разработке и коммерциализации медицинского устройства PDAT Университета в сочетании с формуляцией фирменного фармацевтического препарата Provectus — розового бенгала натрия...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).... разработок, способных изменить жизнь людей....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Реализация генетически-ориентированной стратегии при ВМД Финансирование обеспечит продвижение ведущих разработок Character Biosciences, включая препараты CTX203 и CTX114, в клинические исследования в течение... ; — поэтапные выплаты за разработку и роялти с продаж; — общую цель по выводу на рынок инновационных терапевтических средств для лечения ВМД....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Австралийская биотехнологическая компания Filamon Limited, специализирующаяся на дизайне лекарственных препаратов с использованием глубокого машинного обучения (Deep Learning Drug Design, DLDD), в феврале... В отличие от используемых в настоящее время крупномолекулярных препаратов, небольшой размер молекулы BT2 делал её кандидатом для создания лекарственных форм в виде глазных капель....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Ключевые компоненты проекта: Вклад Phenocell: Разработка трехмерной клеточной модели in vitro для сухой ВМД.... Компании также высоко оценили роль консалтинговой компании Catalyze в написании заявки и разработке проекта для получения финансирования Eurostars....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
