Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4811 результатов
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... 14-дневного вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения для...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом... данные, подтверждающие снижение симптомов как при остром, так и при хроническом течении заболевания, а также первой терапией для хронического применения, продемонстрировавшей в ключевых исследованиях...
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
Система адаптирована для внедрения в кабинеты общей врачебной практики (GP), что делает скрининг ССР более доступным и рутинным.... Она добавила, что требуется дальнейшая доработка для повышения точности, особенно у мужчин старше 60 лет....
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Данный лекарственный кандидат представляет собой пероральную терапию для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии (НПДР).... Режим дозирования включает двукратный пероральный прием препарата ежедневно в течение 52 последовательных недель, после чего предусмотрен 12-недельный посттерапевтический период наблюдения для оценки отдаленных...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
Препарат Iluvien (интравитреальный имплантат с флуоцинолона ацетонидом) ранее был одобрен в США для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... После нового одобрения инструкция к Iluvien была обновлена, что предоставило дополнительный вариант терапии для американских пациентов с НИУ-ЗС....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Данная новая лекарственная форма создана для упрощения введения пациентам, нуждающимся в терапии Cortrophin Gel.... Конструкция шприца сокращает количество этапов введения и повышает удобство использования для пациентов....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
лицензионное соглашение с японской компанией Kowa Company, Ltd., предоставив ей исключительное право разрабатывать и коммерциализировать глазную каплю NCX 470 — нитрат оксида азота (NO), предназначенную для... Ранее компания уже обладала правами на препарат в Японии и лицензировала его для разработки и продвижения в Китае, Корее и Юго-Восточной Азии компании Ocumension Therapeutics....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, что открывает перспективы для...
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года.... Препарат ВизЗ (ацеклидиновый раствор для глаз 1,44%) предназначен для восстановления четкого ближнего зрения сроком до 10 часов....
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
Система также включает очки, которые проецируют ближний инфракрасный свет на имплант для облегчения зрения.... Пиксели в импланте преобразуют ближний инфракрасный свет в электрические импульсы для стимуляции биполярных клеток сетчатки, что восстанавливает поток визуальной информации"....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Он подчеркнул потенциал QLS-111 для пациентов, не отвечающих на существующую терапию из-за ограничений, накладываемых EVP.... Регулярные скрининги необходимы для раннего выявления и лечения этих состояний....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Данные проекта «Uni-Rare» будут использованы для выбора надежных конечных точек клинических исследований.... сотрудничества Фонда с биофармацевтическими компаниями, разделяющими цель создания клинических протоколов с лучшей доказательной базой для лечения ИЗС»....
Статья Связь визуализации глаза и искусственного интеллекта с диагностикой системных заболеваний
of Science and Technology) при участии первого автора Мяо Ханьпэй (Southern Medical University) проанализировала перспективы применения офтальмологической визуализации и искусственного интеллекта (ИИ) для... ChatGPT), для расширения возможностей офтальмологического ИИ....
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Yeu) из консультационного центра Virginia Eye Consultants (Норфолк, Вирджиния) представила данные о безопасности и эффективности раствора лотиланера 0,25% (TP-03, компания Tarsus Pharmaceuticals Inc.) для... Исследование Saturn-1 (фаза 2b/3) проводилось для оценки эффективности и безопасности офтальмологического раствора лотиланера при лечении демодекозного блефарита....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Процедура имплантации iDose TR, разрешенная для однократного применения на один глаз, обеспечивает непрерывную круглосуточную доставку терапевтических доз фирменной формуляции травопроста внутрь глаза... Одобрение FDA для iDose TR стало значительной вехой для Glaukos после обширного новаторского пути, начавшегося с момента зарождения первоначальной идеи почти 15 лет назад....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... Несмотря на недавние достижения, сохраняется потребность в удобных для пациентов, безопасных и эффективных вариантах лечения данного заболевания»....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug).... Результаты исследования TEASE-1, представленные на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии в 2024 году, продемонстрировали значимые преимущества для пациентов с болезнью Штаргардта за двухлетний...
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии
Важный рубеж для Huons и стратегическое расширение Lupin Господин Йохун Аум (Mr.... Мы рассчитываем на укрепление нашего партнерства путем поставок высококачественной продукции для Мексики»....
Статья Black Pearl Vision приобрела ирландского производителя контактных линз PolyDev
Базовая линза TORIColors, Extreme H2O, известна своим сверхувлажняющим материалом, обеспечивающим выдающийся комфорт в течение всего дня.... Мы стремимся работать вместе на этом следующем этапе роста, чтобы продолжать предоставлять качественную продукцию для всех потребителей»....
Статья Eyenovia и SGN Nanopharma заключили соглашение о разработке терапии хронического синдрома сухого глаза
После этапа валидации компании планируют провести консультации с FDA для обсуждения процесса клинической разработки.... Мы с нетерпением ждем совместной работы с нашими партнерами из Eyenovia и нашими инвесторами для достижения этой цели»....
Товары
Товар Чибис — лечебно-диагностическая программа
Программа предназначена для диагностики нарушений…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
