Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4667 результатов
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
В исследовании приняли участие 300 пациентов, средний возраст которых составил 79 лет, средняя исходная острота зрения — 58,5 букв по шкале ETDRS.... Среди подгрупп пациентов отмечались следующие изменения остроты зрения: Получено увеличение остроты зрения на 5 букв у 28,9% пациентов, на 10 букв — у 16,9%, на 15 букв — у 4,8%....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Наша команда продолжает добиваться огромных успехов в продвижении нашей миссии по предоставлению значимых новых офтальмологических вариантов лечения для пациентов».... Кроме того, 20,6% пациентов в группе фентоламина достигли прироста DCNVA ≥15 букв по шкале ETDRS (≥3 строки) через 1 час после введения дозы на 1-й день по сравнению с 6,1% пациентов, получавших плацебо...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Препарат предназначен для лечения пациентов с наследственным заболеванием сетчатки — врожденным амаврозом Лебера типа 5 (LCA5).... Исследования пациентов с LCA5 показали диссоциацию между архитектурой сетчатки и зрительной функцией, что указывает на потенциал терапевтического вмешательства посредством генной добавки....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Это событие стало важным шагом в расширении доступа пациентов к терапии и оптимизации процессов возмещения расходов и оплаты за инновационное лечение.... В Glaukos подчеркивают, что такой подход направлен на улучшение приверженности лечению и снижение бремени для пациентов, проходящих офтальмологическую терапию....
Статья Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)
В частности, рассматриваются случаи использования терапевтических подходов с участием пациентов различных возрастных групп.... В работе описаны критерии включения пациентов, протоколы лечения и методы оценки исходов....
Reper
О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку EN О нас Каталог Пациентам Новости Оставить заявку Российские технологии Мировые стандарты Каталог... ближайшее время Принимаю условия Политики обработки данных Даю своё согласие на обработку персональных данных Отправить Контакты Свяжитесь с нами +7 831 260 11 73 +7 831 260 11 73 info@reper.ru Новости Пациентам...
RSCRS 2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Был продемонстрирован фильм, на котором доктор Лаптев Б.В. на собственнном опыте решается испытать чувства пациента в процессе стыковки лазера с глазом (docking).... В заключительном докладе секции профессор Анисимов С.И. представил результаты реабилитации пациентов с гиперметропическим сдвигом после ранее перенесенной радиальной кератотомии....
Статья Дисфункция бинокулярного зрения: причины, степени и методы коррекции
Пациенты могут периодически испытывать двоение или напряжение глаз, однако эти симптомы выражены незначительно и не приводят к серьезным проблемам.... Пациенты с третьей степенью часто страдают от постоянной диплопии или зрительного утомления, испытывают трудности с глубинным восприятием....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000... После получения одобрения регулирующих органов Eyestem намерена перейти к фазе 2 для дальнейшей оценки эффективности и расширения базы данных по безопасности на более широкой популяции пациентов....
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Обязательства Sandoz: Данное одобрение соответствует более широкой стратегии Sandoz по расширению портфеля биоаналогов и улучшению доступа пациентов к доступным лекарственным средствам.... Одобрение ENZEEVU™ в США является ключевым этапом в усилиях Sandoz, направленных на значительное улучшение жизни пациентов, страдающих этим неизлечимым заболеванием»....
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Препарат FYB203/AHZANTIVE(R) разрешён для лечения пациентов с возрастной неоваскулярной (влажной) формой макулярной дегенерации (nAMD), а также других серьёзных заболеваний сетчатки: диабетического макулярного... У пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (nAMD) биоаналог продемонстрировал сопоставимую с Eylea(R) эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
С момента выхода на мировые рынки система EyeArt использовалась многочисленными клиниками, обеспечив безопасный и надежный скрининг глаз для более чем 230 000 пациентов с сахарным диабетом, и это число... Теперь система EyeArt может использоваться в США с несколькими моделями камер, что значительно расширяет доступ пациентов к скринингу на предотвратимую слепоту, вызванную диабетом, непосредственно в кабинете...
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Данное решение сняло ограничения по длительности курса дозирования, что предоставляет большую гибкость для пациентов и специалистов по лечению заболеваний глаз.... одобрению обновленной инструкции FDA, продолжительность применения Izervay больше не ограничена, что позволяет клиницистам адаптировать планы лечения в соответствии с индивидуальными потребностями пациентов...
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Ограничения существующей анти-VEGF-терапии Существующая анти-VEGF-терапия ДМО создает значительную нагрузку на пациентов, что приводит к низкой приверженности лечению.... В числе отмеченных побочных эффектов — внутриглазное воспаление, особенно у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией после одобрения препарата в 2019 году....
Статья Компания Glaukos получила постоянный J-код для внутрикамерного импланта iDose TR
Данный аналог простагландина показан для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с офтальмогипертензией (ОГТ) или открытоугольной глаукомой (ОУГ).... Обеспечивая круглосуточную доставку, iDose TR нацелен на повышение стандарта лечения пациентов с глаукомой за счет решения широко распространенной проблемы низкой приверженности пациентов лечению и уменьшения...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Чунг, вице-президент по регуляторным вопросам и качеству в Aurion Biotech, выразил признательность за присвоенные статусы, подчеркнув их значимость для продвижения потенциальных решений для миллионов пациентов... Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Краткое описание исследования Denali Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование Denali включало 696 пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.... 9,2% среди пациентов, получавших латанопрост....
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Идея возникла в начале 1990-х годов, когда д-р Басси оценивал зрение у пациентов с болезнью Альцгеймера и обнаружил ограничения традиционного четырехточечного теста Worth (Worth Four Dot Test), который... Результаты исследования показали: метод эффективен у пациентов начиная с 3-летнего возраста и в четыре раза чувствительнее теста Worth Four Dot Test при выявлении нарушений, связанных с амблиопией....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Ричард Смолл (Richard Small), генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это одобрение экстраординарной вехой для пациентов, сообщества ретинологов и компании. Чарльз К.... Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила, что ENCELTO станет доступен для подходящих пациентов в США начиная с июня 2025 года. Разработчик ведет работу над общенациональным внедрением терапии....
Статья Трехнедельный курс азитромицина сопоставим по эффективности с шестинедельным курсом доксициклина при дисфункции мейбомиевых желез
В рандомизированное клиническое испытание включили пациентов с ДМЖ средней и тяжелой степени тяжести.... Всего в группы азитромицина и доксициклина были рандомизированы 137 глаз от 137 пациентов (68 и 69 глаз соответственно)....
Товары
Товар Этиопатогенетические механизмы слезотечения у лиц пожилого и старческого возраста
учебно-методическое пособие БелМАПО, г.Минск
Товар Этиопатогенетические механизмы слезотечения у лиц пожилого и старческого возраста
учебно-методическое пособие БелМАПО, г.Минск
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…