Поиск по российской офтальмологии
Найдено 765 результатов
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Однако важно отметить, что даже после операции у людей с синдромом Лоу может сохраняться снижение зрения или слепота.... Заключение Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой врожденных катаракт, умственной отсталости и почечной тубулярной дисфункции....
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Тяжесть и проявления варьируют; в ряде случаев заболевание приводит к значительному снижению зрения или слепоте.... Генетическое тестирование и консультирование полезны для оценки риска повторных случаев в семье. 2....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Георги из Отдела офтальмологии Медуни Граз подчеркнул важность открытия генетического варианта: «Обнаружение этой генетической вариации открывает возможность генетической диагностики, которой до сих пор... На сегодняшний день выявлено около двадцати генетически обусловленных форм оптической атрофии, большинство из которых связано с нарушением функции митохондрий....
Статья Разработаны недорогие контактные линзы для коррекции цветовой слепоты
Цветовая слепота (дальтонизм) — наследственное заболевание, не имеющее известных методов излечения. Оно затрудняет различие между цветами, оттенками и яркостью....
Статья Генетическое разнообразие мышиных моделей раскрыло закономерности старения сетчатки и связь со здоровьем мозга
Результаты работы, опубликованной в журнале Molecular Neurodegeneration в феврале 2025 года, были получены при анализе девяти генетически разнообразных линий мышей.... Чтобы преодолеть эти ограничения, мы стремились понять, как генетический контекст определяет старение сетчатки»....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
На сегодняшний день не описано экологических или поведенческих факторов риска: патология имеет исключительно генетическую природу.... Окончательный диагноз подтверждается молекулярно-генетическим тестированием, которое идентифицирует мутации в гене CHM ....
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Отсутствие одного или нескольких пигментов ведет к цветовой слепоте.... Авторы отмечают: даже если цветовая слепота вызвана генетическим дефектом, стойкое частичное улучшение после однократного приема псилоцибина может указывать на способность вещества вызывать перманентные...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Такова генетическая программа. Что Вы понимаете под фактором настройки глаз на даль?...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Статья Эктопия хрусталика: этиология, клиническая картина и принципы ведения пациентов
Генетические и наследственные факторы: Генетическая предрасположенность: люди с семейным анамнезом эктопии хрусталика более восприимчивы из-за унаследованных генетических факторов, влияющих на стабильность... Генетическое консультирование: При наличии семейного анамнеза эктопии хрусталика или связанных состояний следует рассмотреть генетическое консультирование. 2....
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Диагностика тритановой цветовой слепоты Оптимальный способ определения тритановой цветовой слепоты — посещение врача-офтальмолога для комплексного обследования органов зрения.... При затруднениях в различении синего и желтого цветов может быть диагностирована тритановая цветовая слепота....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
В мире насчитывается около 200 миллионов человек с этой патологией, которая является одной из основных причин юридической слепоты.... Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского...
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Цвет радужной оболочки, определяемый совокупностью генетических факторов, представляет собой не только антропологический признак, но и потенциальный индикатор предрасположенности к ряду заболеваний.... Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Эти генетические изменения постепенно ухудшают зрение, приводя к слепоте через годы или десятилетия.... из Университета Алабамы в Бирмингеме разработали генетически модифицированных лабораторных мышей, несущих мутации DHDDS, аналогичные человеческим вариантам РP59....
Статья Правительство Австралии выделило 35 млн долларов на исследования роговичной слепоты
Средства предназначены для борьбы с роговичной слепотой в глобальном масштабе.... По оценкам, роговичная слепота поражает 23 миллиона человек на планете, при этом более 10 миллионов пациентов находятся в листах ожидания на трансплантацию роговицы....
Статья Связь жилищного неравенства с повышенным риском нарушений зрения и слепоты
Результаты указали на значимую связь между измеренными показателями неравенства и вероятностью наличия зрительных дисфункций и слепоты.... Особую тревогу вызвала связь между устойчивой бедностью (persistent poverty) и повышенными шансами зрительных нарушений и слепоты....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина.... Следует отметить, что связь между кофеином и риском глаукомы наблюдалась только при употреблении больших количеств кофеина и только у лиц с наивысшим генетическим риском»....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Это генетическое исправление восстановило продукцию родопсина — критический этап в борьбе с пигментным ретинитом....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
Подход был протестирован на двух генетически различных мышиных моделях и показал замедление дегенерации сетчатки, что в пересчете на человеческий возраст соответствует примерно десяти годам.... Универсальное омоложение метаболома станет значительным улучшением по сравнению с текущими ограниченными возможностями, которые мало что дают для предотвращения слепоты....
Событие II Российский межрегиональный симпозиум "Ликвидация устранимой детской слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ"
Под принятым ВОЗ понятием "устранимая слепота" подразумевают слепоту (или слабовидение), которую можно излечить или предупредить.... основных заболеваний, являющихся причиной устранимой детской слепоты....
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…