Поиск по российской офтальмологии
Найдено 65 результатов
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Основные результаты Исходная МКОЗ: в группе ONS-5010 — 58,8 букв ETDRS, в группе ранибизумаба — 59,9 букв.... Анатомический ответ: снижение центральной толщины сетчатки составило -123,9 мкм в группе ONS-5010 и -127,3 мкм в группе ранибизумаба....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... Установлено, что через 6 месяцев после начала терапии среднее увеличение МКОЗ в группе ранибизумаба составило 9,2 буквы (по шкале ETDRS), в группе афлиберцепта – 11,5 буквы (p>0,05)....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Дополнительные данные: В наборе данных «намерение лечить» (ITT) улучшение НКОЗ составило: +4,2 буквы в группе ONS-5010 и +6,3 буквы в группе ранибизумаба.... Профиль безопасности ONS-5010 оказался приемлемым, частота нежелательных явлений со стороны глаз была сопоставима с таковой у ранибизумаба....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
В исследовании применялись препараты ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea)....
Статья Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз
Особое внимание исследователи уделили анализу результатов операций по методике SMILE и LASIK, а также оценке долгосрочной эффективности интравитреальных инъекций препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia.... Наряду с Ongavia, нашим успешным биоаналогом ранибизумаба в Великобритании, AHZANTIVE через нашего сильного коммерческого партнера Teva предоставит новый экономически эффективный вариант лечения пациентов...
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon.... Teva уже продает в Европе наш биосимиляр ранибизумаба FYB201 (Ranivisio/Ongavia) и может синергетически использовать существующую коммерческую инфраструктуру и хорошо налаженные каналы дистрибуции в области...
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Согласно выводам авторов, применение препарата ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепта (Eylea) продемонстрировало сопоставимые результаты в отношении стабилизации остроты зрения и уменьшения центральной...
Статья Достижения офтальмологии: анализ материалов базы данных Wanfang на основе публикаций за июль 2026 года
Опубликованные материалы включают обновленные клинические рекомендации по применению анти-VEGF-терапии (в частности, препаратов Ранибизумаб и Афлиберцепт) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации...
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Genentech объявила о возобновлении поставок импланта Susvimo (инъекция ранибизумаба) 100 мг/мл для интравитреального введения, предназначенного для лечения влажной формы возрастной макулярной... Susvimo работает за счет непрерывной доставки специализированной формуляции ранибизумаба через платформу Port Delivery Platform....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis ....
Статья Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
некоторые их дочерние компании в Италии, Нидерландах и Великобритании, обвиняются в организации скоординированных коммерческих стратегий, направленных на отсрочку выхода препарата Byooviz, содержащего ранибизумаб...
Статья Клиническая эффективность противоотечной терапии при диабетическом макулярном отеке: данные ретроспективного анализа
Исследователи сравнивали три терапевтические стратегии: интравитреальные инъекции ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), в частности ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea), а также...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо 1,25 мг ONS-5010, либо 0,5 мг ранибизумаба путем интравитреальной инъекции.... Сравнительное улучшение МКОЗ — В группе ONS-5010 среднее улучшение МКОЗ составило от 3,3 до 5,5 букв на 4, 8 и 12 неделях. — В группе ранибизумаба среднее улучшение МКОЗ составило от 4,5 до 6,5 букв за...
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Его двойной механизм действия отличает его от более ранних анти-VEGF-монотерапий, таких как ранибизумаб и афлиберцепт.... Анти-VEGF-терапия была стандартом лечения, причем такие препараты, как афлиберцепт и ранибизумаб, продемонстрировали значительное улучшение зрения в ключевых исследованиях....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце — биоаналога ранибизумаба...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis ....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи
В данном справочнике собраны все актуальные станд…