Поиск по российской офтальмологии
Найдено 65 результатов
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых... Во всех регионах, кроме Франции, Австралии, Вьетнама и Малайзии, Sandoz получит эксклюзивные права на маркетинг ранибизумаба....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых...
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб... 15-летний опыт поставок биоаналогов, STADA намеревалась сотрудничать с Xbrane, а также с Национальной службой здравоохранения (NHS) и коммерческими партнёрами для расширения доступа пациентов к ранибизумабу...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
В группе ранибизумаба снижение составило: -108,4 мкм, -120,9 мкм и -127,3 мкм соответственно.... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....
Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Исследование показало, что комбинированное применение интравитреальных инъекций ранибизумаба (Lucentis) и лазерной фотокоагуляции сетчатки позволяет достичь регресса неоваскуляризации на 68% случаев, что...
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Из них 65 участников получали дексаметазоновый кортикостероид, 65 — метотрексат и 64 — ранибизумаб.... Группа ранибизумаба получала инъекции в начале исследования, на четвертой и восьмой неделях независимо от разрешения отека....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
внедрение Susvimo в США и презентация на ASRS 2024 Имплант Susvimo, повторно представленный на рынке США, стал первым пополняемым внутриглазным имплантом с непрерывной доставкой индивидуализированного ранибизумаба... посвященном DME, пациенты, получавшие пополнения Susvimo каждые 6 месяцев, сохранили неклинически худшие приросты остроты зрения по сравнению с получавшими ежемесячные интравитреальные инъекции ранибизумаба...
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data
В выборку вошли 348 пациентов (472 глаза), получавших интравитреальные инъекции препаратов ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea) в период с 2021 по 2024 год....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD), содержащей инъекционный раствор Susvimo (ранибизумаб... Система обеспечивает непрерывную доставку персонализированной формы препарата ранибизумаба непосредственно в глаз, снижая частоту традиционных интравитреальных инъекций....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
коммерциализации, подписав соглашение об уступке активов (Asset Purchase Agreement — APA) с компанией Biogen о передаче европейских коммерческих прав на два биосимиляра для офтальмологии: Byooviz (ранибизумаб... Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб)....
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
Основная группа (n=60) получала стандартный протокол ФДТ с инфузией Вертепорфина и активацией лазером с длиной волны 689 нм, группа сравнения (n=60) получала интравитреальные инъекции ранибизумаба по схеме...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Долгодействующая альтернатива ежемесячным инъекциям Susvimo предлагает альтернативу традиционным частым инъекциям анти-VEGF за счет доставки специализированной формуляции ранибизумаба через пополняемый...
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
В ходе ретроспективного анализа, проведенного в период с января 2023 года по декабрь 2025 года, было установлено, что интравитреальное введение афлиберцепта (Eylea) и ранибизумаба (Lucentis) демонстрирует... Во второй группе использовался ранибизумаб (Lucentis) с режимом дозирования один раз в месяц....
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
В рамках сделки включены два препарата: Byooviz (ранибизумаб-нуна), являющийся аналогом Луентис (ранибизумаб), и Opuviz (афлиберцепт-ысзы), который является аналогом Эйлеа (афлиберцепта)....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Susvimo представляет собой имплантируемое внутриглазное устройство одноразового применения, обеспечивающее постоянную подачу лекарственного средства ранибизумаб (ранибизумаб) каждые шесть месяцев, предоставляя... регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые шесть месяцев с ежемесячными инъекциями ранибизумаба...
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Авторы пояснили, что чаще всего использовались бевацизумаб (Avastin, Genentech and Roche) и ранибизумаб (Lucentis, Genentech and Roche), но афлиберцепт применяется все чаще.... «В отличие от бевацизумаба (полноразмерное антитело) и ранибизумаба (фрагмент антитела (Fab)), афлиберцепт является рекомбинантным гибридным белком, состоящим из человеческих доменов VEGFR-1 и VEGFR-2,...
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Ранибизумаб (Lucentis; Genentech) стал первым анти-VEGF препаратом, одобренным для лечения ОВС в 2010 году.... Биосимиляры ранибизумаба: Byooviz (ранибизумаб-нуна, Samsung Bioepis) — первый офтальмологический биосимиляр, одобренный в США 17 сентября 2021 года для лечения ОВС, влажной ВМД, миопической хориоидальной...
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи
В данном справочнике собраны все актуальные станд…