Поиск по российской офтальмологии
Найдено 33 результатов
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
OPGx-BEST1: Компания Opus Genetics сообщила 27 февраля 2026 года о положительных предварительных данных фазы 1/2 по препарату OPGx-BEST1 для лечения вителлиформной макулярной дистрофии Беста и аутосомно-рецессивной...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
. — Этому предшествовали 12 месяцев продуктивной работы, включая привлечение партнера для продвижения ATSN-101 в глобальное ключевое исследование по врожденному амаврозу Лебера типа 1 (LCA1).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
типа 4 лейбор-конгенитальной амброзии (LCA4) от компании MeiraGTx.... Ранние клинические данные показали заметное улучшение зрительных функций и когнитивного развития детей с LCA4....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного амавроза Лебера (LCA... Maisonneuve-Rosemont Hospital (Квебек) двум ретинохирургам удалось провести первую в провинции и первую в Канаде публично финансируемую генную терапию с использованием препарата Luxturna у 11-летнего пациента с LCA...
Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии
Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **OPGx-BEST1 (Opus Genetics)** — генная терапия для лечения болезни Беста (вителлиформной макулярной дистрофии)....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor... В клеточной культуре пациента с LCA и на мышиной модели удалось восстановить функцию белка, регулирующего поток ионов калия, что способствует нормальной работе светочувствительных клеток. 6....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта (Stargardt disease), и исследование OCU400, посвященное врожденному амаврозу Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA): тяжелое генетическое нарушение, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни; поражает способность сетчатки преобразовывать свет (фотоны) в зрительные сигналы....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA...
Статья Двойное сенсорное нарушение может ограничивать функциональное улучшение после реабилитации зрения
Optom Vis Sci. 2007;84:763-74. doi:10.1097/OPX.0b013e3181339efd...