Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 510 результатов

Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы

Заключение Благодаря убедительной клинической валидации и одобрению регуляторных органов, биоинтервенционная технология Iantrek знаменует собой значительный шаг вперед в лечении глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера

Разработке предшествовало одобрение FDA, которое в январе 2022 года разрешило заявку на исследование нового препарата (IND) для эсонадогена мвопарвовека, что стало значительным вотумом доверия к потенциалу...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

По словам г-жи Сюй, «одобрение IND для VG801 вместе с текущими клиническими испытаниями VG901 подчеркивает нашу приверженность продвижению генной терапии следующего поколения для удовлетворения серьезных...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья AOAExcel впервые в истории одобрила EHR-систему Barti Software для оптометрической практики

Коммерческая дочерняя организация Американской оптометрической ассоциации (AOA) — компания AOAExcel — объявила о первом в своей истории одобрении системы электронных медицинских записей (EHR) Barti Software...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии

Приверженность Innovent Доктор Лэй Цянь (Lei Qian), вице-президент по клиническому развитию Innovent, отметил приверженность компании: «Мы благодарны за одобрение нашей заявки NDA при поддержке и самоотверженности...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов

Uplizna (inebilizumab-cdon) получила одобрение FDA в июне 2020 года для лечения взрослых с расстройством спектра оптикомиелита (NMOSD)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,26
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза

Компания также намерена провести консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для утверждения дизайна исследования и нормативного пути одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3

Важно отметить, что эти результаты соответствуют ключевым критериям одобрения FDA в части улучшения симптомов, основанным на анализе ответа на терапию....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья Синдром сухого глаза и окулярная аллергия: обзор терапевтических стратегий и рыночных тенденций

В заявлении FDA отмечалось, что одобрение более широкого спектра безрецептурных препаратов способно улучшить общественное здоровье за счет расширения типов лекарств, к которым потребители могут получить... Цетиризин (CETIRIZINE) Другой антигистаминный препарат, цетиризин (Zerviate, Eyevance Pharmaceuticals), был одобрен в США для местного офтальмологического применения....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,23
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Кристиан Рёски (Christian Roesky), доктор медицины, PhD, генеральный директор Novaliq, прокомментировал одобрение FDA: «Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

На начальном этапе в исследовании участвовало до 20 европейских центров, с возможностью расширения на страны за пределами Европейского союза (ЕС), где Valeda получила одобрение....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

разработок Tenpoint Therapeutics, отметил: «Tenpoint Therapeutics — единственная компания в категории лечения пресбиопии, которая продемонстрировала вклад компонентов Brimochol PF, открывая путь к одобрению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза

Одобрение FDA было получено в сентябре 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья ABVC BioPharma и ForSeeCon заключили глобальное лицензионное соглашение в области офтальмологии

ABVC BioPharma работала над внедрением этого инновационного продукта в Азии и Европе с планами впоследствии получить одобрение регулирующих органов в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза

В мае 2023 года Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на препарат Miebo, что сделало его первым и единственным...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

отметил огромный потенциал рынка ЕС для препаратов против влажной ВМД и выразил благодарность всем сторонам, участвовавшим в исследованиях, разработке и регуляторных процессах, которые привели к данному одобрению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных

В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз

Подготовка клинических испытаний в Сингапуре После получения одобрения от Управления здравоохранения Сингапура (Health Sciences Authority, HSA) 16 июня 2025 года начаты подготовительные мероприятия для...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

тест ориентации и мобильности при разной освещенности (multi-luminance orientation and mobility test, MLoMT) — функциональный тест зрения на основе виртуальной реальности, который ранее поддерживал одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16