Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1486 результатов
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Офтальмологическое сообщество подводит итоги 2023 года, который ознаменовался значительным прогрессом в терапии глазных заболеваний.... Терапия глаукомы с помощью клеточной замены Исследователи из Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear представили перспективный подход к терапии глаукомы методом клеточной замены....
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Ключевые терапевтические средства объединенного портфеля BRIMOCHOL PF: перспективное лечение пресбиопии Основой объединенного портфеля является BRIMOCHOL PF — инновационные однократные дневные глазные... TPT-005 : клеточная терапия для замены пигментного эпителия сетчатки (RPE) с целью лечения географической атрофии....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Механизм действия HG202 Технология CRISPR/Cas13Y, лежащая в основе HG202, представляет собой инновационный подход к редактированию РНК.... терапии заболеваний сетчатки....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Клеточная терапия при дегенерации сетчатки Клеточные терапии исследовались при нескольких дегенеративных заболеваниях сетчатки, включая ВМД и наследственные дистрофии сетчатки....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Терапия включает однократную инъекцию препарата непосредственно внутрь глазного яблока (интравитреальная инъекция).... Результаты клинических испытаний показали превосходство терапии MCO-010, включая достижение поставленных целей в рамках исследования RESTORE (фаза IIb)....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Character Biosciences объявила о стратегическом сотрудничестве с Bausch + Lomb, которое включает: — авансовый платеж; — поэтапные выплаты за разработку и роялти с продаж; — общую цель по выводу на рынок инновационных...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Данный инновационный подход направлен на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности при XLRS при минимизации процедурных рисков.... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Способность Telomir-1 уменьшать окислительное повреждение подтверждает его перспективность как прорывной терапии не только при ВМД, но и при более широком спектре возрастных состояний»....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... Эммануэль также указал на инновационный подход Vabysmo, который обещает снижение частоты интравитреальных инъекций при сохранении или даже улучшении зрительных и анатомических исходов....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
представленные на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго в октябре 2024 года, продемонстрировали значительное преимущество селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ) как терапии... оптической нейропатии по сравнению с традиционной медикаментозной терапией....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... В ходе испытаний также будут изучены эффекты терапии на структуру сетчатки, зрительные функции и общее улучшение зрения....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
EYP-1901 представляет собой терапию с пролонгированным высвобождением, включающую вораоланиб (vorolanib) — селективный ингибитор тирозинкиназы, в составе биоэродируемой системы Durasert E.... Данная терапия предназначена для локального лечения ряда офтальмологических заболеваний....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... терапию доступной для пациентов по всему миру....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и главный исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....
Товары
Товар Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов
Материалы научно-практической конференции офтальм…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…