Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 592 результатов

Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Получив одобрение FDA в марте 2024 года, Byqlovi стал первым новым офтальмологическим стероидом класса кортикостероидов более чем за десятилетие.... Продуктовая линейка Cellview включает ультраширокоугольные системы, одобренные FDA и CE-маркированные, способные захватывать значительно большие участки сетчатки, чем существующие аналоги....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты

Нетарсудил (ингибитор Rho-киназы, 0,02% раствор одобрен FDA в 2017 году) воздействует на трабекулярную сеть, расслабляя сокращения актина и миозина, и может снижать эписклеральное венозное давление.... Фиксированная комбинация нетарсудил/латанопрост (одобрена FDA в 2019 году) снижает ВГД, усиливая отток водянистой влаги через оба пути....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний

Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее

Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Как заявил Перри Стернберг, генеральный директор Sydnexis: «Это важнейшая веха для Sydnexis, которая следует за принятием FDA нашей заявки NDA на SYD-101 и назначением даты PDUFA — 23 октября 2025 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения

Сообщение о нежелательных реакциях О нежелательных реакциях или проблемах с качеством можно сообщить в программу MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay

Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов

В феврале 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для avacincaptad (ACP), предназначенного...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии

Кроме того, компания планировала инициировать клинические испытания FDA в нескольких центрах по всей территории Соединенных Штатов в 2024 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года

Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Одобрение FDA датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского IDE-исследования безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года

EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

Ключевые показатели эффективности Основными показателями эффективности являлись доля пациентов с подтвержденным прогрессированием миопии более чем на 0,75 дптр через 36 месяцев согласно рекомендациям FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,06
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации

Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,06
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,06
Товары
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal

Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…

1470,00 ₽ 1418,00 ₽
Контактные линзы Biomedics XC
Товар Контактные линзы Biomedics XC

Новые РС- гидрогелевые контактные линзы.

966,00 ₽