Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1347 результатов

Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

TFOS DEWS II definition and classification report. Ocul Surf. 2017;15(3):276-283. Sheppard JD, Torkildsen GL, Lonsdale JD, et al.... TFOS DEWS II pain and sensation report. Ocul Surf. 2017;15(3):404-437....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините

встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому (pivotal) исследованию фазы... Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита

Решение принято после того, как клиническое исследование фазы 2b/3 не достигло первичной конечной точки эффективности.... Результаты исследования фазы 2b/3 Испытание (NCT05683496) было призвано оценить эффективность еженедельных подкожных инъекций Izokibep в дозировке 160 мг по сравнению с плацебо....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз

сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Календарь конференций по офтальмологии 2010 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru

Бурденко Обучение имплантации клапанного дренажа Ахмеда III Российский общенациональный офтальмологический форум, посвященный 110-летнему юбилею МНИИ ГБ им.... www.escrs.org IX Конгресс Европейского глаукомного общества 12–17 сентября 2010 Мадрид, Испания E-mail: madridegs2010@oic.it Web: www.eugs.org Научно-практическая конференция с международным участием "III...

kafedra.oftalmo.ru Релевантность: 3,51
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни

В настоящее время проводится фаза I/II клинических испытаний, в рамках которых уже начато дозирование пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,50
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и Европе, запуск в королевстве состоялся во II квартале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,48
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения

Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения

Belite Bio отчиталась об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (исследование DRAGON).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 для лечения географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы

Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения

Система RightEye Vision System представляет собой медицинское устройство класса II (нистагмограф), которое было допущено к обращению на основании уведомления 510(k) для записи, просмотра и анализа движений... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,46
Ответ Жалобы на снижение зрения

А именно: • Фотил по 1 кап. 2 раза в день. • Таб. Диакарб 0.25 по 1таб. 1р.\\день на ночь 3 дней. • Таб.... Аспаркам по 1 таб. 3 раза/день 3 день Фотил и диакарб необходимы для снижения давления, а аспаркам для уменьшения возможных побочных эффектов диакарба, которые в результате 3-х дней приема в такой дозировке...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года

клинического исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался AVD-104.... исследовании фазы 2....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics: результаты фазы 2b по AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался препарат AVD-... Inflammasome Therapeutics завершила набор в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Товары
Контактные линзы Edge III 55 FW
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW

Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…

479,00 ₽ 420,00 ₽
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Болезни глаз собак и кошек. II часть
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

400,00 ₽
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

950,00 ₽