Поиск по российской офтальмологии
Найдено 592 результатов
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
До недавнего времени не существовало одобренных FDA методов лечения ГА, вторичной по отношению к ВМД.... Например, CTx001, генотерапия на основе аденоассоциированного вируса, предназначенная для доставки усеченной формы рецептора комплемента 1, получила разрешение FDA на исследование нового препарата в октябре...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Афлиберцепт 8 мг, первоначально одобренный FDA в августе 2023 года под брендом Eylea HD, привлек к себе внимание во всем мире....
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
сооснователь Inflammasome Therapeutics, подчеркнул потенциал K8 превзойти существующие методы лечения: «Эти результаты демонстрируют способность K8 преодолеть “потолок” эффективности, наблюдаемый у одобренных FDA...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Программа получила несколько статусов от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA): Статус орфанного препарата Статус инновационной терапии регенеративной медицины...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Amgen также была обязана получать одобрение FTC на приобретение докоммерческих продуктов, прошедших клинические испытания FDA для лечения этих заболеваний....
Статья Бimatoprost в офтальмологии: обзор форм выпуска, эффективности и профиля безопасности
Критерии отбора пациентов для Durysta FDA одобрило применение импланта у пациентов с офтальмогипертензией и открытоугольной глаукомой при соблюдении следующих условий: отсутствие аллергии на Bimatoprost...
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Компания Apellis сообщила, что после получения одобрения FDA 17 февраля 2023 г. было распространено около 60 000 флаконов Syfovre....
Статья Аналитики Market Scope прогнозируют рост рынка рефракционной хирургии до 12 млрд долларов к 2027 году
После получения одобрения FDA для первого местного препарата и на фоне разработки нескольких других средств на третьей фазе клинических испытаний, огромный и недостаточно обслуживаемый рынок коррекции...
Статья Клинический случай Лоры Батлер: цветные контактные линзы, приобретенные без рецепта, привели к рубцеванию роговицы
Доктор Стейнманн отметил, что многие линзы, продаваемые в интернете, салонах красоты, сувенирных магазинах или во временных точках к Хэллоуину, не одобрены FDA и реализуются нелегально....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Значимые этапы и регуляторные одобрения Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило iDose TR в декабре 2023 года, подчеркивая его статус пролонгированной...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства...
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Пациенты с ГКА получили доступ к первому препарату, одобренному FDA для лечения этого заболевания.... Тепротумумаб, одобренный FDA в январе 2020 года, стал первой терапией для лечения ТО....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
В конце 2025 года Opus Genetics провела встречу типа B по регенеративной медицине передовой терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
основании потенциала препарата Veligrotug получил статус «Прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
