Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2116 результатов
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Кроме того, данные более раннего исследования Zhaoke фазы 3 (COSMO) указали на возможность наступления эффекта уже через две недели от начала терапии.... Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3....
Ответ Расскажите о своих докторах!
пока из явных неувязок вот эти Через пять недель обследование показало ухудшение, если до операции глаз видел 0,04 с линзой - 7, то стал видеть 0,01....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Дизайн и основные итоги исследования TL-925 Многоцентровое исследование концепции проводилось по рандомизированной двойной маскированной методике для оценки безопасности, переносимости и эффективности... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Ароматерапия снижает послеоперационную тревожность и боль при окулопластических операциях
Дизайн исследования и методология Исследование под руководством доктора Майкла Чанга (Michael Chang, MD) из Школы медицины Университета Западной Вирджинии (West Virginia University School of Medicine)... The effect of aromatherapy on anxiety and pain in patients undergoing oculoplastic surgery. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2024;40:677-680; DOI: 10.1097/IOP.0000000000002692...
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта... Ожидается, что результаты исследования будут представлены в ближайшее время....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Исследование проводилось среди мужчин в возрасте от 12 до 50 лет, включенных в исследования центров по всему миру, включая Северную Америку, Великобританию и Австралию.... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Планируется, что исследование фазы 3 будет рандомизированным, плацебо-контролируемым, двойным слепым многоцентровым клиническим исследованием.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Программа фазы 3 включает два идентичных рандомизированных исследования не меньшей эффективности — COMO и CAPRI.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и исходные данные исследования BEHOLD Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Ожидаемые результаты и перспективы Nicox планирует опубликовать результаты исследования Whistler в мае 2025 года.... Исследование Mont Blanc фазы 3, первое из двух ключевых исследований, завершено, его результаты опубликованы на сайте Nicox....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Исследование ODYSSEY фазы 2b представляло собой 36-недельное рандомизированное двойное маскированное параллельное активно контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности CLS-AX... Полученные данные определят дизайн предстоящих исследований фазы 3 CLS-AX по схеме не меньшей эффективности....
Статья Домашняя OCT-система Notal Vision с ИИ показала положительные результаты в ключевом исследовании
Дизайн исследования: оценка ИИ в домашней ОКТ В перекрестное исследование были включены 336 пациентов с nAMD из шести ретинальных клиник США, что обеспечило репрезентативную выборку различных сопутствующих... исследований в области ИИ и ведения заболеваний сетчатки, поскольку оно привело к регистрации первой в истории ИИ-системы для ОКТ....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование стартовало 26 января 2024 года....
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Расширенное исследование На основании полученных результатов исследование расширено до 30 пациентов (60 глаз).... В рамках шестимесячного исследования участники получат вторую инъекцию K8 через три месяца после первой для дальнейшей оценки безопасности и эффективности....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Ключевые результаты исследования THRIVE-2 В исследование было включено 188 пациентов с хронической ТОП, которые были рандомизированы в группу Veligrotug (125 пациентов) или плацебо (63 пациента)....
Статья Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа
В ноябре 2024 года было опубликовано флагманское исследование, в рамках которого представлен комплексный набор данных, предназначенный для изучения биомаркеров и факторов внешней среды, влияющих на развитие... Разнообразие и справедливость сбора данных Исследование, поддержанное Национальными институтами здравоохранения (NIH), является частью инициативы «Готовый к ИИ и равноправный атлас для понимания диабета...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной... В исследование включаются пациенты в возрасте от 12 лет, получающие латанопрост по поводу открытоугольной глаукомы (OAG) и/или OHT....
Товары
Товар Медицинская документация и статистические показатели. Часть I.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…