Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2516 результатов
Организация Фирма МАКДЕЛ
Сфера деятельности: Разработка и производство лазерных терапевтических приборов для офтальмологии Москва ул. Стромынка, д.18/5а...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... препарат (NDA) на постоянной основе....
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Capsida отвечала за открытие капсидов и раннее клиническое производство, AbbVie — за разработку и коммерциализацию терапевтических подходов. 2.... Разработка лекарств от пресбиопии: FSU и Lento Bio Университет штата Флорида ( Florida State University ) и фармацевтическая компания Lento Bio совместно разрабатывали низкомолекулярные препараты для лечения...
Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции
Новые глазные капли: разрабатываются препараты, временно улучшающие зрение вблизи....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Вклад CRF в рамках этого гранта поможет обеспечить доступность соответствующих тестов для всех разработчиков лекарственных средств, предоставляя более четкий путь к получению одобрения».... мнение регуляторов, врачей и, в конечном счете, пациентов имеет важное значение для формирования пути к рынку для нашего препарата и потенциальной пользы для всего сообщества»....
Статья Ключевые события офтальмологии 2025 года: аналитический обзор десяти ведущих исследований
В 2025 году офтальмологические исследования ознаменовались значительным прогрессом в области регенеративной медицины, разработке лекарственных препаратов и технологической диагностике....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug).... Компания Alkeus Pharmaceuticals продолжает разработку Gildeuretinol в рамках ongoing клинической программы TEASE....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия.... Партнерство и разработка Разработка OpCT-001 велась в рамках стратегического партнерства, заключенного в 2021 году между BlueRock Therapeutics, FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Решение ЕК основывается на положительном мнении Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейской медицинской ассоциации (ЕМА), вынесенном в июле 2025 года.... Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов
Amazon.com в связи с введением в оборот незарегистрированных офтальмологических препаратов.... На этикетках и сопроводительных материалах выявлены следующие показания, свидетельствующие о намерении использовать эти средства как лекарственные препараты: 1....
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... EpiSmart представляет собой инновационный комплексный препарат-устройство, разработанный для одновременного двустороннего лечения пациентов с кератоконусом различной степени тяжести, включая тех, кто уже...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения.... Обновление предупреждения в США поставило вопрос о том, в какой степени эта важная информация о безопасности была учтена в процессе регистрации препарата в других странах....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept)....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Статус Fast Track от FDA Статус предусматривал более частые взаимодействия с FDA для ускорения разработки, право на приоритетную экспертизу и возможность подачи разделов регистрационного досье (NDA) на... Статус Fast Track подтвердил клиническую значимость препарата....
Статья Препарату SYFOVRE® присвоен постоянный J-код в системе CMS
Управление по медицинскому обслуживанию Medicare и Medicaid США (CMS) официально присвоило специфический J-код (J2781) препарату SYFOVRE® (инъекции пегцетакоплана) компании Apellis Pharmaceuticals.... Данное решение сделало SYFOVRE® первым лекарственным средством для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации, получившим постоянный код возмещения....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
