Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 728 результатов

Статья Исследование определило новые терапевтические мишени при поражениях глаз, вызванных вирусом Зика

Дальнейшие исследования роли АТФ-связывающего транспортёра G1 (ABCG1) и белка-2, связывающего стерол-регуляторный элемент (SREBP-2), показали, что модуляция этих путей способна снижать репликацию ZIKV...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев

Планы на будущее Ocugen отметила, что планирует начать регистрационное исследование фазы 3 в третьем квартале 2026 года, продвигая программу к потенциальной подаче регуляторных документов....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки

планировала подать эти данные в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первом квартале 2025 года, а также провести консультации с глобальными регуляторными...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay

Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,39
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации

Мохамед Джинад, доктор медицины, соучредитель, президент и главный исполнительный директор Aviceda, отметил, что одобрение FDA заявки IND для начала клинической оценки AVD-104 приближает компанию к внедрению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,39
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний

Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,39
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

Значимая веха в развитии генной терапии Доктор Микель Вила-Перель, генеральный директор и сооснователь SpliceBio, подчеркнул важность решения регулятора: «Одобрение FDA заявки IND на SB-007 — значимое...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,39
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме

Регулярные скрининги необходимы для раннего выявления и лечения этих состояний....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Внутриглазное давление напрямую связано с повреждением зрительного нерва и необратимой потерей зрения

Ключевое значение раннего выявления Исследователи подчеркивают, что ранняя диагностика и регулярные офтальмологические осмотры критически важны для лиц с повышенным риском развития глаукомы: пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Выявлен новый тип нейронов, управляющих формированием сосудистой сети сетчатки

Периваскулярные нейроны — ключевые регуляторы васкулогенеза сетчатки Доктор Синь Дуань, доцент кафедры офтальмологии и старший автор работы, отметил, что это первое наблюдение, демонстрирующее использование...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Кератопротезирование: инновационный метод хирургической реабилитации пациентов с патологией роговицы

Регулярные контрольные визиты необходимы для мониторинга заживления, оценки функции импланта и раннего выявления осложнений (глаукома, отслойка сетчатки, проблемы с имплантом)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Диабетическая ретинопатия у детей: риск при сахарном диабете 2-го типа выше, чем при 1-м типе

Специалисты подчеркивают, что регулярные осмотры у офтальмолога приобретают для таких пациентов особое значение, поскольку они позволяют выявить заболевание глаз до развития необратимых изменений....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Pravin U. Dugel, MD, назначен президентом и генеральным директором Ocular Therapeutix

Работа в команде, чтобы преодолеть последствия второго письма с отказом (CRL) по Dextenza, пройти этапы одобрения и запуска препарата, была невероятной....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare

В жалобе подчеркивается, что с момента одобрения Eylea Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2011 году Regeneron возместила «сотни миллионов долларов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Редкий плотоядный паразит стал причиной потери зрения у молодого человека после сна в контактных линзах

ношения контактных линз во время плавания, принятия душа или занятий водными видами спорта; Не передавать свои контактные линзы другим лицам; Никогда не спать в контактных линзах без специального одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса

В случае одобрения Epioxa станет первой разрешенной FDA неинвазивной терапией кросс-линкинга роговицы, не требующей удаления эпителия, предлагая потенциально более комфортное и эффективное лечение для...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа

В числе отмеченных побочных эффектов — внутриглазное воспаление, особенно у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией после одобрения препарата в 2019 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

Взаимодействие с регулирующими органами и дальнейшие направления По мере продвижения этих новых систем доставки N4 Pharma готовилась к обсуждениям с регулирующими органами, такими как FDA и MHRA , для одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы

В случае одобрения Epioxa станет первой одобренной FDA неинвазивной терапией кросс-линкинга роговицы, сохраняющей роговичный эпителий, предлагая альтернативу традиционным методам лечения, требующим удаления...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38