Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9428 результатов
Статья Постепенная отмена низких доз атропина может замедлить прогрессирование миопии по сравнению с резким прекращением
Постепенная отмена низких доз атропина показывает лучшие результаты в контроле прогрессирования миопии по сравнению с резким прекращением лечения....
Статья Johnson & Johnson Vision назначила региональных президентов
Господин Vonwiller ранее работал региональным вице-президентом по региону APAC в подразделении хирургической офтальмологии Surgical Vision.... должности в сфере продаж и маркетинга в глобальных и локальных операционных компаниях....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
офтальмологии.... Первая в мире интраокулярная линза была создана Rayner в сотрудничестве с сэром Гарольдом Ридли (Harold Ridley) и имплантирована пациенту 29 ноября 1949 года в госпитале Святого Фомы в Лондоне (Великобритания...
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В испытание были включены 37 участников, наблюдение за которыми осуществлялось в Клиническом центре NIH в Бетесде (штат Мэриленд) и в Бристольской глазной больнице (Великобритания).... Несмотря на многообещающие данные о миноциклине в других областях офтальмологии, отсутствие его влияния на прогрессирование сухой ВМД указывает на необходимость альтернативных терапевтических подходов....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
офтальмологии».... в течение 24 месяцев....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
офтальмологии.... В частности, наши данные в сочетании с результатами по конечным точкам в исследовании фазы 2 свидетельствуют о потенциале быстродействующего, высокодифференцированного лечения синдрома сухого глаза, которое...
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Компания планировала инициировать многоцентровое контролируемое клиническое исследование фазы 2 по изучению пигментного ретинита в начале 2024 года, результаты ожидались в первой половине 2025 года.... Обнадеживающие результаты клинических испытаний KIO-301, недавно представленные на конференции Американской академии офтальмологии, вселяют дополнительную уверенность в программе и потенциале предложить...
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
потребность в офтальмологии.... В него было включено более 850 пациентов из широкой популяции детей в возрасте от 3 до 14 лет»....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
В пресс-релизе компании он заявил: «Eylea 8 mg — это важный шаг вперед в лечении заболеваний сетчатки, обеспечивающий более высокий и длительный контроль над болезнью.... Это означает не только меньшее количество инъекций и визитов к врачу для пациентов, но также может помочь смягчить проблему ограниченных ресурсов в клинической практике в Европе»....
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
По прогнозам, доля терапевтических контактных линз в общемировом объеме контактных линз должна была составить 25–35%, что подтверждало значимость этого сектора в индустрии средств коррекции зрения.... Отмечался устойчивый спрос на инновационные и эффективные терапевтические решения в офтальмологии....
Статья Клинический случай Лоры Батлер: цветные контактные линзы, приобретенные без рецепта, привели к рубцеванию роговицы
Лора Батлер из Паркерсберга, штат Западная Вирджиния, сообщила, что через 10 часов после первой установки цветных контактных линз, купленных в сувенирном магазине, у нее возникла «сильнейшая боль в обоих... Стейнманн, MD, профессор офтальмологии Университета Кейс Вестерн Резерв в Кливленде, пояснил, что большинство людей ошибочно полагают, будто декоративные линзы не требуют такого же уровня ухода и внимания...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
На 14-й день после операции 60,0% (18 из 30) пациентов в группе VVN461LD 1,0% и 53,3% (16 из 30) в группе 0,5% достигли 0 степени воспаления по шкале клеток передней камеры (ACC Grade 0), тогда как в контрольной... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... этой терапии в клиническую практику....
Статья Eversight и Emmecell объединили усилия для продвижения клеточной терапии глазных заболеваний
Партнерство объединило обширный клинический опыт Eversight в офтальмологии и инновационную платформу магнитной доставки клеток (Magnetic Cell Delivery) компании Emmecell Biotech.... Мы уверены, что опыт Eversight в области глазного банкинга, глобальное влияние, приверженность исследованиям и обучению хирургов, а также история инноваций и лидерства в своей области помогут дальше использовать...
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
Нозологическая структура: Наибольшую группу составили пациенты с nAMD: число случаев выросло на 73,8% (с 191 в 2015 году до 332 в 2021 году).... Мы уверены, что эти данные помогут в обсуждении меняющихся потребностей в ресурсах офтальмологических служб и в будущих регистровых исследованиях». Источник: Heloter H, Viita AM, Laine J....
Статья Haag-Streit анонсировала симулятор для обучения диагностике ретинопатии недоношенных
Данное состояние остается одной из основных причин предотвратимой детской слепоты в мире.... Eyesi Indirect ROP устраняет разрыв между теорией и практикой, позволяя ординаторам освоить этот высококвалифицированный осмотр в безопасной среде и повысить безопасность пациентов даже в самых сложных...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
в Casey Eye Institute (штат Орегон, США).... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США.... По данным компании, NIAU составляет 67–90% случаев увеита в развитых странах....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
офтальмологии почти десятилетие назад, что произвело революцию в лечении синдрома сухого глаза.... Этот рубеж подтверждает статус Espansione как ключевого инноватора в области офтальмологических медицинских технологий и является важным шагом на пути к долгосрочной цели — стать мировым лидером в области...
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Данное усовершенствование позволило сократить время acquisition (получения изображения) на 50%, что стало ключевым событием для клинической эффективности и диагностической точности в офтальмологии.... интеграции технологии OCTA в рутинную офтальмологическую практику....
Товары
