Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2056 результатов
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Дизайн пилотного исследования и основные результаты Пилотное исследование (NCT06479382) было спроектировано для оценки ETX-4143 в контролируемых маскированных условиях.... Цель — поддержать запрос на классификацию De Novo после завершения исследования....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Ключевые параметры: В исследование включены 22 пациента с высокой центральной толщиной субполя (ЦТС)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Исследования проводились методом агентного моделирования, позволившим выявить влияние генетической регуляции и случайных вариаций на формирование характерной слоистой архитектуры сетчатки.... Результаты исследования были представлены на Международной конференции по биоинформатике и биомедицинской инженерии IWWBIO 2025 и опубликованы в серии лекций по информатике....
Статья ESCRS встречает нового президента: пост заняла Филomena Рибейру, доктор медицины
Председатель офтальмологического отделения больницы Hospital da Luz Lisbon, профессор офтальмологии и биомедицинской инженерии Лиссабонского университета Филomena Рибейру, доктор медицины, вступила в должность... Имея степень доктора философии (Ph.D.) по биомедицинской инженерии Лиссабонского университета, она подготовила диссертацию на тему «Персонализированная псевдофакичная модель глаза для расчета силы интраокулярной...
Статья Внутриглазное давление напрямую связано с повреждением зрительного нерва и необратимой потерей зрения
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Ophthalmology Science 15 мая 2025 года, повышенное внутриглазное давление (ВГД) играет более непосредственную роль в развитии необратимой слепоты, чем считалось... Продвижение в исследованиях глаукомы В отличие от предыдущих работ, основанных главным образом на статистических корреляциях, данное исследование объединило передовые методы визуализации с вычислительным...
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Результаты исследования, проведенного в клинике New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai (NYEE), продемонстрировали, что большая языковая модель искусственного интеллекта (ИИ) GPT-4 (Generative Pre-Training... Беспрецедентная эффективность ИИ в медицинской диагностике Доктор Энди Хуан (Andy Huang), ординатор по офтальмологии в NYEE и ведущий автор исследования, назвал возможности нейросети поразительными....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... Ожидается, что основные результаты исследования будут получены в первом квартале 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Каждое исследование планирует включить около 400 пациентов....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... стать одним из двух ключевых исследований для подачи регуляторной документации....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в исследовании LIGHTSITE 3.... Расширенное исследование LIGHTSITE 3B основано на результатах завершенного исследования LIGHTSITE 3, которые продемонстрировали устойчивое среднее увеличение показателя максимально корригированной остроты...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Шон Лю, доктор философии, главный исполнительный директор Avirmax Biopharma, прокомментировал начало исследования: «Мы рады сообщить об этом значимом этапе в клиническом изучении ABI-110....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…