Поиск по российской офтальмологии
Найдено 249 результатов
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Рассел Тренэри, президент и главный исполнительный директор Outlook Therapeutics, выразил уверенность в процедуре SPA.... Кроме того, компания Outlook Therapeutics наметила планы по устранению замечаний из письма CRL, рассчитывая разрешить эти вопросы до завершения исследования NORSE EIGHT....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
8 августа 2023 года компании ProQR Therapeutics и Laboratoires Théa заключили соглашение, в рамках которого ProQR передала Théa свои передовые офтальмологические активы — сепофарсен (sepofarsen) и ультевурсен...
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о получении разрешения на маркетинг от Управления по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании (MHRA) для препарата... Это произошло после того, как клиническое исследование Outlook Therapeutics достигло своей конечной точки....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb. Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Ripple Therapeutics заключила соглашение о совместной оценке и лицензировании с Bausch + Lomb . Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb . Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb. Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, посвященного препарату AVD-104 при географической атрофии. Данные показали многообещающие эффекты.... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Это мультифакторное заболевание, против которого К8 действует с помощью уникального механизма, сообщил д-р Пол Эштон, один из основателей и исполнительный директор компании Inflammasome Therapeutics....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... PYC Therapeutics планировала запросить дополнительное одобрение FDA в рамках встречи типа D во второй половине 2025 года....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного... Доктор Кендзи Фудзита (Kenji Fujita), главный медицинский директор Atsena Therapeutics, отметил: «Полные данные части A подтверждают благоприятный профиль безопасности и демонстрируют обнадеживающие структурные...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Биофармацевтическая компания Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное клиническое исследование PYK-2101-RD001 , посвященное оценке инновационного гидрогелевого герметика для сетчатки PYK... Компания Pykus Therapeutics планирует подать заявку на разрешение на исследовательское исключение для медицинского устройства (IDE) в FDA США в четвертом квартале 2025 года для подготовки к многоцентровому...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Источник: https://www.prnewswire.com/news-releases/stuart-therapeutics-announces-first-patient-first-visit-in-its-phase-3-clinical-trial-of-vezocolmitide-for-dry-eye-disease-302023987.html...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Компания eyeDNA Therapeutics, недавно созданная дочерняя структура Coave Therapeutics, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило... Комментарий руководства Родольф Клерваль, генеральный директор eyeDNA Therapeutics, подчеркнул: «Присвоение HORA-PDE6b статуса орфанного педиатрического заболевания подтверждает острую необходимость в...
Статья Stuart Therapeutics и Glaukos заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по нейропротекторному кандидату ST-113
20 октября 2023 года компания Stuart Therapeutics объявила о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с корпорацией Glaukos.... По условиям соглашения Stuart Therapeutics получила первоначальный платёж, а также имеет право на дальнейшие выплаты, связанные с прогрессом в разработке и продажами, плюс роялти....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении... Это стало второй неудачей для Outlook Therapeutics. В мае 2022 года компания добровольно отозвала свою заявку BLA на ONS-5010....
Статья Tenpoint Therapeutics привлекла $70 млн на разработку клеточных терапевтических средств для восстановления зрения
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, специализирующаяся на восстановлении зрения с помощью генной инженерии клеток и внутриклеточного репрограммирования при дегенеративных заболеваниях глаз... Создание Tenpoint Therapeutics базируется на прорывных работах её научных основателей из Moorfields Eye Hospital, University College London Institute of Ophthalmology, Institut de la Vision в Париже и...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Компания SalioGen Therapeutics сообщила о выборе препарата SGT-1001 в качестве кандидата для разработки лечения болезни Штаргардта — редкого наследственного заболевания сетчатки.... Джейсон Коул, генеральный директор SalioGen Therapeutics, отметил, что номинация первого кандидата для разработки, SGT-1001, демонстрирует уникальные возможности новой технологии Gene Coding, включая способность...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Товары
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy
