LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.
В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией. В марте 2025 года FDA назначило целевой срок рассмотрения PDUFA для LNZ100 — 8 августа 2025 года. Компания планирует начать коммерческие мероприятия в Соединенных Штатах сразу после потенциального одобрения FDA.
Согласно условиям данного партнерства, Laboratoires Théa получит эксклюзивные права на разработку, производство, регистрацию и коммерциализацию LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде. По соглашению LENZ будет вправе получить свыше 70 миллионов долларов в качестве авансовых платежей, выплат за регистрацию и коммерческих этапов. Помимо этого, предусмотрена система двойных цифровых роялти на основе объема продаж.
Эеф Шиммельпеннинг, президент и генеральный директор компании LENZ Therapeutics, подчеркнул стратегическое значение данной кооперации:
«Laboratoires Théa является лидером в области ухода за глазами в ключевых мировых рынках и идеально подходит для нас в качестве коммерческого партнера в Канаде. Благодаря своему опыту в продвижении глазных капель, Laboratoires Théa способна эффективно внедрить преимущества LNZ100 на этот ключевой рынок. Это соглашение стало третьим коммерческим партнерством LENZ Therapeutics вне территории США, направленным на расширение доступности важного терапевтического средства для пациентов во всем мире».
