Поиск по российской офтальмологии
Найдено 917 результатов
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Доктор Йинг Кай Чан, генеральный директор Циррус Терапьютикс, подчеркнул значимость предлагаемого инновационного подхода: «Наш подход сочетает модификацию заболевания через мишень IRAK-M с терапией, позволяющей...
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Основатель и генеральный директор компании Horizon, Жан-Пьер Хабшманн, отметил, что Polaris была создана для расширения возможностей хирурга, предлагая повышенную точность, безопасность и эффективность...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Барри Тико, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор компании Stoke Therapeutics, отметил, что данные исследования FALCON предоставят важную базу знаний для проведения клинических...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Реакция компании Sydnexis Перейдя к этапу реакции, исполнительный директор компании Sydnexis, мистер Пэрри Стернберг, выразил удивление и разочарование решением FDA, однако подчеркнул приверженность своей...
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Патрик Мерсер (Patrick Mercer), президент и главный исполнительный директор Iridex, отметил, что компания высоко ценит доверие организаторов исследования, выбравших лазер Iridex IQ 577, технологии MicroPulse...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Некоммерческая организация Hadley запустила Центр психологической поддержки людей с потерей зрения имени Донахоу
Потеря зрения влияет не только на то, что вы видите, — она подрывает уверенность в себе, социальные связи и психическое здоровье, — заявил Джонджо Фаррагер (Johnjoe Farragher), президент и генеральный директор...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Дэвид Эндикотт, генеральный директор Alcon, отметил: «Мы стремимся сделать этот новый метод лечения доступным для миллионов пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Как заявила доктор Кэролайн Мань Сюй, сооснователь и генеральный директор VeonGen Therapeutics: «Этот ребрендинг отражает наш путь от разработчика платформы до клинической компании с двумя генными терапиями...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Клинический взгляд на упрощение лечения Доктор Барбара Виростко, MD, FARVO, главный медицинский директор Qlaris Bio, подчеркнула клиническую значимость фиксированного подхода: «Пациенты, у которых контроль...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Мнение представителей индустрии Перри Стернберг, генеральный директор Sydnexis, отметил, что данное одобрение является значимым достижением как для компании, так и, что важнее, для педиатрических пациентов...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
«Мы ценим надежную поддержку со стороны новых и существующих инвесторов, что подтверждает их доверие к нашей платформе доставки лекарств, — заявил Патрик Муни, генеральный директор SpyGlass Pharma. — Мы...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Комментарий руководства Мариам Магриби, генеральный директор Atia Vision, отметила в пресс-релизе компании: «Это разрешение IDE знаменует собой ключевой рубеж в нашей миссии по трансформации стандарта...
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Реакция отрасли и дальнейшие перспективы Комментируя результаты, Андреас Сегеррос, генеральный директор Sylentis, отметил: «Основываясь на этих данных исследовательской фазы 2a SYL1801, мы намерены продолжить...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и генеральный директор 4DMT, прокомментировал это событие: «Данный статус подтверждает потенциал 4D-150 в удовлетворении значительной неудовлетворенной потребности...
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Как заявил Скотт Сяо, сооснователь и генеральный директор Luminopia: «Это первый случай в офтальмологии, когда FDA выдало разрешение, основываясь исключительно на реальных клинических данных....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Комментарии руководства BVI Medical по поводу разрешения FDA Шервин Коранги (Shervin Korangy), президент и генеральный директор BVI Medical, подчеркнул значимость этого этапа: «Это важнейшая веха подчеркивает...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Долгосрочная безопасность и дополнительные преимущества Как сообщил д-р Ретт Шиффман (Rhett Schiffman), главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint, заявка NDA...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Джейкоб, PhD, генеральный директор OKYO Pharma. — Тот факт, что мы теперь установили это для Urcosimod, является критически важным положительным шагом на пути к выполнению требований FDA»....
Товары
Товар Настольная книга руководителя лечебно-профилактического учреждения
В сборник вошли нормативно-правовые документы, ре…
Товар Первый миллион молодого врача. Бизнес-книга
Данная книга, вторая в серии «Бизнес-книги для вр…
Товар Лазеры в офтальмохирургии: теоретические и практические основы
Краткий исторический экскурс. Физико-технические …
Товар Первый миллион врачебной практикой
Данная книга представляет из себя руководство по …
