Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6774 результатов
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... В исследование были включены 629 участников с эмметропической факичной или псевдофакичной пресбиопией в 47 центрах США (NCT05135286)....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Продолжительность ординатуры по офтальмологии: детальный анализ
Второй год: Переходя на второй год, ординаторы обычно углублялись в субспециальности в рамках офтальмологии.... Значительное место занимал расширенный хирургический опыт, а также у ординаторов была возможность адаптировать обучение в соответствии с личными профессиональными интересами в офтальмологии....
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
В 2021 году ею страдали около 26% пациентов в Соединенных Штатах.... У пользователей эмпаглифлозина зафиксирован 741 случай против 712 случаев в группе DPP4i (HR = 1,04). 2....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD.... В ходе экспериментов исследователи обнаружили, что, несмотря на сохранение общего количества белка EYS, в ретинальных органоидах пациентов наблюдалось уменьшение EYS-положительных структур в ресничках...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Согласно результатам клинического исследования, опубликованным в июне 2023 года в журнале Ophthalmology, повторные инъекции кортикостероидов продемонстрировали большую эффективность в улучшении зрения... Лечение кортикостероидами показало превосходные результаты в отношении уменьшения отека сетчатки и стало единственной терапией в рамках исследования, которая привела к улучшению зрительных функций....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
В результате уменьшаются воспалительные реакции, включая гиперемию и отек тканей.... Положительные результаты фазы 3 клинического исследования Клиническое исследование фазы 3 RESTORE-1 (CTR20223393) с участием пациентов с ТОП в Китае успешно достигло своей первичной конечной точки в феврале...
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
В редких случаях он способен вызывать повреждение сетчатки — слоя ткани в заднем отделе глаза, ответственного за передачу зрительной информации в мозг.... Токсичность вызвана накоплением лекарства в сетчатке, что повреждает клетки, отвечающие за восприятие света и передачу зрительных сигналов в мозг....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
В настоящее время не одобрено ни одной патогенетической терапии для этого состояния, и ведение пациентов в основном фокусируется на мониторинге и поддерживающем лечении.... Ограничения и следующие шаги В настоящее время доказательства в поддержку SVT-001 ограничены доклинической работой и регуляторным разрешением на начало испытаний на людях....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Значимые результаты эффективности: Закрытие фовеальной шизиса отмечено в 7 из 9 пролеченных глаз; в нелеченых глазах закрытия не наблюдалось.... Как и в части A, в части B будет оцениваться безопасность, а также исходы макулярной структуры, микропериметрии и остроты зрения....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
В случае одобрения терапия будет продаваться в США под брендом LYTENAVA.... , лежащие в основе влажной формы AMD....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Лоуренс Кеньон, финансовый директор и временный генеральный директор компании, выразил уверенность в том, что 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT в сочетании с полным набором данных подтверждают... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....
Статья Лазерная коррекция зрения LASIK: разбор пяти основных заблуждений
В действительности процедура практически безболезненна.... После операции возможен незначительный дискомфорт или ощущение инородного тела («песка» в глазах), но это обычно проходит в течение дня-двух....
Статья Verana Health представила модуль Qdata для исследования тиреоидной офтальмопатии
В Verana Health подчеркнули, что модуль предоставляет командам по клиническим разработкам, исследователям в области фармакоэкономики и исходов лечения (HEOR), а также специалистам по медицинским вопросам... В тяжелых случаях TED может приводить к более серьезным осложнениям, таким как диплопия (двоение в глазах) или даже потеря зрения вследствие компрессии зрительного нерва....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Карий цвет радужки является наиболее распространенным в мире. Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина.... Окончательное созревание цвета глаза завершается в младенчестве, и в дальнейшем он остается неизменным....
Товары
