Поиск по российской офтальмологии
Найдено 763 результатов
Статья Ультразвуковое исследование глаз подтвердило эффективность в диагностике дисфункции церебральных шунтов у детей
Несмотря на многообещающие первоначальные результаты, исследователи указали на необходимость дальнейшей валидации на более крупной когорте детей в Северной Америке для подтверждения эффективности и безопасности...
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Данные клинического исследования подтвердили эффективность TEPEZZA у широкого спектра пациентов с TED, независимо от активности или длительности заболевания, при хорошо изученном профиле безопасности....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для препарата VIZZ (пилокарпин) для лечения пресбиопии в Министерство безопасности...
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Программа фазы III включает два проспективных, многоцентровых, рандомизированных, маскированных, контролируемых клинических исследования: SGP-005 и SGP-006, оценивающих эффективность и безопасность системы...
Статья Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
Безопасность Стандартные капли привели к: - Более низкому насыщению кислородом через 45 минут (средняя разница: 0.66; 95% ДИ: 0.09-1.24; P = 0.03) и 90 минут (средняя разница: 0.58; 95% ДИ: 0.03-1.14;...
Статья Выпадение радужки: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Современные достижения: Внедрение передовых методов визуализации (AS-OCT, UBM) и микрохирургического инструментария повысило точность и безопасность вмешательств....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
В будущем планируется заняться направленной эволюцией полученных наноантител in vitro, а также оценить безопасность и эффективность наноантительной генной терапии для лечения RP, отметила Ар У, PhD, научный...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Предстоящее клиническое исследование DF-003 должно было оценить его безопасность, фармакокинетику и эффективность у пациентов с ROSAH....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
дизайн фазы 2b/3 Первичная конечная точка : Изменение показателя боли по визуальной аналоговой шкале (VAS) через 12 недель (улучшение на ≥2 баллов считается клинически значимым) Ключевые сигналы безопасности... Ключевые ограничения включают зависимость от сообщенных компанией данных ранней фазы, отсутствие опубликованных данных о безопасности и эффективности при NCP, а также неопределенность в отношении долгосрочных...
Статья Связь между вакцинацией от COVID-19 и воспалительными заболеваниями глаз: анализ данных
Специалисты здравоохранения тщательно отслеживали сообщения о побочных эффектах для обеспечения безопасности вакцин, что привело к дальнейшим исследованиям редких случаев внутриглазного воспаления.... Общий профиль безопасности вакцин от COVID-19 оставался надежным, причем предотвращение тяжелых заболеваний и смерти значительно перевешивало редкие зарегистрированные побочные эффекты....
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
По возможности следует использовать многоразовые хирургические наборы, которые можно стерилизовать и использовать повторно без ущерба для безопасности пациентов.... Обучение персонала правильным процедурам стерилизации помогает поддерживать стандарты безопасности....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Долгосрочные клинические испытания продолжатся с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности MCO-010....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Благоприятная профиль безопасности Подкожный МГБ хорошо переносился пациентами без серьёзных побочных эффектов со стороны органов зрения и систем организма....
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
2025 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило предупреждающие надписи на мРНК-вакцинах от COVID-19, включив в них новую информацию о безопасности...
Статья Очки дополненной реальности и ретинальный имплант: новые перспективы восстановления зрения при географической атрофии
Для подтверждения долгосрочной безопасности и эффективности метода необходимы более масштабные исследования. Возможно ли лечение потери зрения при географической атрофии?...
Статья Компания Gore представила силиконовый плунжер IMPROJECT объемом 0,5 мл для офтальмологических инъекций
Отраслевое сотрудничество и приверженность безопасности пациентов Разработка плунжера GORE IMPROJECT объемом 0,5 мл велась при участии фармацевтических компаний, контрактных производственных организаций...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данное исследование направлено на дальнейшую оценку безопасности и эффективности Urcosimod при лечении этого состояния с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Bayer также сообщила, что Aflibercept 8 мг хорошо переносился, профиль безопасности соответствовал данным предыдущих исследований....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
Результаты этих испытаний показали, что Ixo-vec стабильно обеспечивает терапевтические уровни aflibercept с приемлемым долгосрочным профилем безопасности, что предполагает хорошую переносимость и потенциально...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…