Исследование, направленное на сравнение параметров топографии роговицы и специолярной микроскопии до и после введения пациентам мРНК-вакцины Pfizer-BioNTech (BNT162b2) от COVID-19, показало, что краткосрочные изменения эндотелия роговицы наблюдаются после двух доз.
В исследование были включены 128 глаз 64 пациентов. Осмотр проводился до и после вакцинации, временной интервал между обследованиями составил почти два с половиной месяца (75,6 ± 4,5 дня). Топографическая оценка выполнялась с помощью компьютерного топографа роговицы Sirius, а специолярная микроскопия — с помощью микроскопа Tomey EM-4000. У пациентов также оценивались величина максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ), уровень внутриглазного давления (ВГД), проводилась биомикроскопия переднего сегмента, а также осмотр глазного дна с расширенным зрачком.
Результаты показали, что после вакцинации наблюдалось увеличение центральной толщины роговицы (ЦТР) до 542,0 (534,25–548,0) по сравнению с показателями до вакцинации 528,0 (520,25–537,75) (p = 0,001). Кроме того, плотность эндотелиальных клеток (ПЭК) составляла 2597 (2550,0–2646,50) до вакцинации и 2378,0 (2299,0–2419,0) по крайней мере через 2 месяца после (p < 0,001).
Медианное среднее значение коэффициента вариации (CV) составило 39,0 (38,0–42,0) до вакцинации и 42 (40–44) после вакцинации (p < 0,001). Медианное значение центральной толщины роговицы (ЦТР) составило 533 (526–538) до вакцинации и 548 (543,50–556) после вакцинации (p < 0,001).
Исследователи пришли к выводу, что эндотелий должен тщательно контролироваться у пациентов с низким количеством эндотелиальных клеток или у тех, кому была проведена трансплантация роговицы.
В 2025 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило предупреждающие надписи на мРНК-вакцинах от COVID-19, включив в них новую информацию о безопасности, касающуюся рисков миокардита и перикардита после введения. FDA потребовало от производителей вакцины включить как расчетную нескорректированную частоту возникновения миокардита и/или перикардита после введения вакцины формулы 2023-2024 годов, так и результаты исследования, в котором собиралась информация о магнитно-резонансной томографии сердца (МРТ сердца) у людей, у которых развился миокардит после получения мРНК-вакцины от COVID-19.
**Литература:**
Sumer, F. and Subasi, S. (2025) ‘Evaluation of the Effects of mRNA-COVID 19 Vaccines on Corneal Endothelium’, Ophthalmic Epidemiology, 32(6), pp. 719–726. doi: 10.1080/09286586.2025.2522724. Доступно 19 января 2026 г.
FDA Approves Required Updated Warning in Labeling of mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and Pericarditis Following Vaccination. Доступно 19 января 2026 г. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-approves-required-updated-warning-labeling-mrna-covid-19-vaccines-regarding-myocarditis-and
