Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6711 результатов
Статья Приверженность пациентов лечению признана главным вызовом для офтальмологов
Недостаточное страховое покрытие влияет на способность офтальмологов оказывать пациентам оптимальную помощь.... Эти данные могут быть использованы для разработки стратегий и решений, направленных на преодоление выявленных трудностей и улучшение исходов лечения....
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Ключевым мотивом создания Varliciment послужили опасения относительно иммуногенности, связанные с применением новейшего на тот момент анти-VEGF агента — бролуцизумаба.... После успешного завершения фаз II и III компания планировала вывести препарат на офтальмологический рынок под названием Varlici....
Статья Opthea усиливает руководство в преддверии публикации данных III фазы по созиниберцепту
Компания Opthea объявила о серии ключевых назначений в руководство, направленных на усиление коммерческого и клинического потенциала в рамках подготовки к получению долгожданных результатов III фазы клинических... Эти назначения направлены на подготовку Opthea к предстоящей коммерциализации созиниберцепта при лечении влажной формы возрастной макулярной дегенерации....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исключение исследовательского устройства (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии.... Компания Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на дополнительные и усовершенствованные составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Врачи, специализирующиеся на патологии стекловидного тела и сетчатки, часто сталкиваются с наследственными заболеваниями, поражающими зрительный путь.... Синдром Ашера Это состояние определяется как аутосомно-рецессивная глухота (обычно врожденная) с изменениями на глазном дне, которые клинически неотличимы от типичного пигментного ретинита....
Статья Расширение команды руководства и финансирования серии B компании Character Biosciences
Эти назначения направлены на поддержку растущего портфеля разработок и клинической инфраструктуры компании, приближая терапевтические программы ближе к клиническим испытаниям.... Финансирование серии B будет направлено на ускорение разработки двух ведущих программ: CTX203 — липидный модулятор, предназначенный для предотвращения прогрессирования возрастной макулярной дегенерации...
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Тип паттернной дистрофии определяется на основе характера и описания пигментного рисунка.... Несмотря на это, зрительный прогноз часто остается благоприятным....
Статья AAO призвала производителей унифицировать форматы изображений в офтальмологии
, являются ссылки на изображения (а не сами изображения, которые могут оставаться в PACS), то экспортироваться должны именно такие ссылки.... Усилия Академии были сосредоточены на обеспечении интероперабельности....
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Специализированная роботизированная система для офтальмологии Платформа Polaris представляет собой первую специализированную систему для офтальмологических операций, сочетающую искусственное зрение на... В долгосрочной перспективе компания стремится получить разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и вывести продукт на рынок....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Данный инновационный подход направлен на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности при XLRS при минимизации процедурных рисков.... Набор пациентов в исследование продолжался на момент сообщения....
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
3 Итоговый анализ двух ключевых клинических исследований фазы 3, проведенных Glaukos, показал: Устойчивое снижение ВГД: доза iDose TR 75 мкг продемонстрировала длительное и значительное снижение ВГД на... Снижение зависимости от местных гипотензивных препаратов: примерно 70% пациентов, получавших iDose TR, сохраняли хорошо контролируемое ВГД на фоне прежнего или меньшего числа местных препаратов по сравнению...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Упрощенное введение может помочь снизить нагрузку лечения на пациентов и специалистов по сетчатке.... По состоянию на декабрь 2024 года Vabysmo одобрен более чем в 100 странах для лечения влажной ВМД и ДМО, включая США, Японию, Великобританию и ЕС....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Среди пациентов с указанием на увеит в анамнезе скорректированная по времени экспозиции частота случаев (EAIR) была значительно ниже в группе Bimekizumab по сравнению с плацебо (6,2 против 70,4 на 100... Ограничения исследования Исследование основывалось на спонтанных сообщениях о случаях увеита, при ограниченном участии офтальмологов для оценки событий....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
оптимизировать лечебную тактику, добиваться оптимальных анатомических и функциональных исходов, увеличивать интервалы между инъекциями с помощью анти-VEGF-препаратов нового поколения, снижать нагрузку на... С запуском Retina Resource мы предлагаем интерактивную, экспертную платформу, которая помогает клиницистам быть на шаг впереди, оптимизировать стратегии лечения и повышать качество помощи пациентам»....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Кроме того, предусмотрены дополнительные поэтапные выплаты на сумму до 10,5 миллиона долларов.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
«Золотым стандартом диагностики ПХВ является визуализация на основе индоцианиновой зелени (ICGA), которая представляет собой инвазивную и дорогостоящую процедуру, не выполняемую рутинно во всех странах... фазе 3 исследования PULSAR, лечение афлиберцептом 8 мг каждые 12 или 16 недель обеспечивало некорректность по улучшению максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) (рамка некорректности в 4 буквы) на...
Статья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Революция в лечении глаукомы с помощью технологий, основанных на законах физики Доктор Джон Бердаль (John Berdahl), основатель и председатель Balance Ophthalmics, высоко оценил решение FDA: «Присвоение... Компания Balance Ophthalmics начала подготовку к коммерциализации и выходу на рынок. Первоначальные мероприятия должны были начаться во второй половине 2025 года....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... На 14-й день после операции 60,0% (18 из 30) пациентов в группе VVN461LD 1,0% и 53,3% (16 из 30) в группе 0,5% достигли 0 степени воспаления по шкале клеток передней камеры (ACC Grade 0), тогда как в контрольной...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... присвоило статус RMAT препарату ATSN-201, что еще раз подчеркивает его потенциал для удовлетворения острой неудовлетворенной потребности в лечении XLRS — редкого наследственного заболевания сетчатки, на...
Товары
Товар Здоровое зрение. Мечта или реальность?
Л. В. Журавлева В книге в популярной форме для чи…
Товар Домашняя энциклопедия по глазным болезням. Секреты здоровых глаз
В.В.Оковитов, И.Г.Овечкин В справочнике, предназн…
Товар Системный подход к лечению офтальмологических заболеваний Очерки по антигомотоксической терапии в о
Основные главы: Гомотоксикоз и антигомотоксическа…
Товар Об электромагнитных излучениях, вредящих здоровым. но порой полезных больным глазам (в исследованиях
Об электромагнитных излучениях, вредящих здоровым…