Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7095 результатов
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Данный стратегический шаг подчеркивает стремление Sandoz расширить свой портфель в биофармацевтическом секторе, особенно в области биоаналогов.... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Двойная локализация ChemR23 как в воспалительных, так и в сенсорных путях подчеркивает потенциал Urcosimod в воздействии как на боль, так и на воспаление при NCP.... дозу в октябре 2024 года....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Результаты были опубликованы в июле 2025 года.... Cloudbreak планирует завершить оставшиеся исследования токсичности в 2026 году и инициировать программу 3-й фазы в первом квартале 2027 года....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
В ответ на обеспокоенность, связанную с предполагаемым использованием данных глазных капель, а также с продолжающимися производственными проблемами в отрасли, FDA провело тестирование продуктов.... В ходе тестирования FDA были идентифицированы, в частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii...
Статья HOYA Surgical Optics завершила сделку по приобретению компаний Mid Labs и Fritz Ruck
Благодаря этой сделке HOYA Surgical Optics намеревалась ускорить рост продаж интраокулярных линз (ИОЛ) и укрепить свои позиции как самой быстрорастущей компании в сегменте ИОЛ в мире.... В связи с ростом пожилого населения во всем мире и улучшением инфраструктуры здравоохранения в развивающихся странах ожидалось, что в будущем лечение заболеваний сетчатки будет расти более высокими темпами...
Статья Диагностика и терапия язв роговицы: клинический подход
в дифференциальном ряду), атопия (исключить HSV).... Риск повышается при плавании или принятии душа в линзах, промывании или хранении линз в водопроводной воде или самодельном солевом растворе....
Статья Результаты ретроспективного анализа применения визкоэластика при факоэмульсификации катаракты
В частности, отмечено уменьшение случаев повреждения эндотелия роговицы и стабилизация внутриглазного давления в раннем послеоперационном периоде.... Среднее время факоэмульсификации составило 2,8 минуты, что статистически значимо меньше, чем в группе сравнения (3,5 минуты, p Авторы сделали вывод, что использование Ophthal Plus в хирургии катаракты...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Распространенность RP оценивается примерно в 1 случай на 3000–4000 человек в мире.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых... этого одобрения в пресс-релизе компании: «Susvimo представляет собой уникальную, удобную альтернативу рутинным инъекциям в глаз для людей с потенциально ослепляющим диабетическим заболеванием глаз....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... В исследование были включены 629 участников с эмметропической факичной или псевдофакичной пресбиопией в 47 центрах США (NCT05135286)....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
В 2021 году ею страдали около 26% пациентов в Соединенных Штатах.... У пользователей эмпаглифлозина зафиксирован 741 случай против 712 случаев в группе DPP4i (HR = 1,04). 2....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Синусоидальная оптика трифокальных ИОЛ: обзор технологии AcrivaUD Trinova
в мезопических условиях, что оставляет их зависимыми от очков.... Сбалансированное распределение света в AcrivaUD Trinova обеспечивает отличные зрительные показатели даже в мезопических условиях....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD.... В ходе экспериментов исследователи обнаружили, что, несмотря на сохранение общего количества белка EYS, в ретинальных органоидах пациентов наблюдалось уменьшение EYS-положительных структур в ресничках...
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Ziapin2: молекула-фототрансдюсер Ziapin2, впервые запатентованная в 2020 году, представляет собой молекулу-фототрансдюсер, которая поглощает свет и преобразует его в электрические сигналы.... Встраиваясь в мембрану нейрона, Ziapin2 выполняет две ключевые функции: модулирует возбудимость нейронов, изменяя свойства мембраны в ответ на свет без вмешательства в ионные каналы или нейротрансмиттерные...
Товары
