Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2471 результатов
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Как я указывал раньше, доказанного лечения макулодистрофии нет, за исключением некоторого позитивного эффекта в виде замедления прогрессирования процесса по результатам AREDS препаратов лютеина, зеаксантина... Нужно курсами принимать соответствующие препараты....
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Согласно заявлению Santen Pharmaceutical, Tapcom стал первой в Китае безконсервантной офтальмологической комбинацией, включающей производное простагландина первой линии.... Santen сделала глаукому ключевым терапевтическим приоритетом, посвятив себя разработке методов лечения, отвечающих потребностям пациентов, и поставке высококачественных офтальмологических препаратов....
Ответ Макулодистрофия
Приведите хоть одно плацебо контролируемое исследование по эффективности этого препарата....
Статья Претенденты на премию Ophthalmology Star Awards 2025: кто войдет в число лидеров офтальмологии
Компания VSY Biotechnology GmbH, мировой разработчик инновационных офтальмологических технологий, завершила прием заявок на соискание премии Ophthalmology Star Awards (OSA) 2025.... Награда подчеркивает приверженность VSY Biotechnology стимулированию инноваций, улучшающих клинические исходы и задающих новые стандарты офтальмологической помощи....
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Del Campo признала эти опасения, отметив, что для подтверждения безопасности и решения возможных проблем необходимы дальнейшие исследования.... Будущие исследования также помогут понять такие переменные, как плотность бактерий и концентрация питательных веществ, что имеет решающее значение для обеспечения эффективности и безопасности линз....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Препарат применялся дважды в сутки на протяжении 28 дней. В исследование были включены 107 пациентов с диагностированным ССГ средней и тяжелой степени....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Ингибируя активацию Fas, препарат предназначен для предотвращения или уменьшения гибели клеток сетчатки, потенциально сохраняя фоторецепторы и другие критические структуры сетчатки.... Кселафаслатид также оценивался при отслойке сетчатки и глаукоме, а также получил статус орфанного препарата от FDA США для лечения отслойки сетчатки с вовлечением макулы....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Galimedix Therapeutics объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования пероральной формы препарата GAL-101, что привело к получению нераскрытого промежуточного платежа в адрес компании... Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
По данным компании, исследование будет оценивать как безопасность, так и ранние признаки эффективности, включая улучшение функции сетчатки и зрительных исходов.... исходы ранней фазы Сигналы безопасности: Пока не сообщены; оценка безопасности является основной целью Регуляторный статус: Одобрение IND в США для начала клинических испытаний В настоящее время одобренные...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Совет по мониторингу безопасности данных проанализировал данные о безопасности 15 пациентов на фазе 2.... с препаратом, замедление роста очага поражения, сохранение сетчатки и улучшение остроты зрения при низкой освещенности (LLVA)....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Данные средства, содержащие амниотическую жидкость, вызывают серьезные опасения в отношении безопасности.... FDA продолжает мониторинг производителей глазных капель Продолжающийся надзор FDA за офтальмологической продукцией направлен на решение растущей проблемы безопасности и качества безрецептурных глазных...
Статья Анализ клинических случаев в офтальмологии: ретроспективное исследование ресурсов платформы Wanfang Data
По данным платформы академических ресурсов Wanfang Data Knowledge Service Platform (万方数据知识服务平台), в ретроспективном анализе, охватывающем период до 24 апреля 2026 года, были обобщены случаи из офтальмологической... Установлено, что платформа Wanfang Data служит значимым инструментом для систематического обзора офтальмологических кейсов, однако полнота данных варьирует в зависимости от года публикации и политики конкретного...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось... Препарат LNZ101 также достиг первичных и вторичных конечных точек, но не показал превосходства над LNZ100....
Статья Мировой рынок офтальмологии превысит $84 млрд к 2030 году при CAGR 6,4%
Следовательно, высокая стоимость лечения офтальмологических заболеваний, по прогнозам, ограничивала рост рынка. 2.... Растущее старение населения также повышало спрос на офтальмологическую помощь как неотъемлемую часть системы здравоохранения....
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Американская академия офтальмологии (AAO) отмечает, что миллионы американцев не имеют доступа к адекватной офтальмологической помощи.... Процесс утверждения новых офтальмологических препаратов и устройств может занимать годы, задерживая внедрение инноваций и снижая темпы развития отрасли....
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Операция была выполнена доктором Удаем Девганом (MD, FACS), что стало важной вехой в развитии робототехники и искусственного интеллекта в офтальмологической хирургии.... «Каждый пациент с катарактой заслуживает одинакового уровня безопасности, точности и качества зрения», — заявил д-р Девган....
Статья Факоэмульсификация в хирургии катаракты: современный стандарт инвазивного лечения
Ключевые этапы предоперационной подготовки к хирургии катаракты методом факоэмульсификации включают всестороннее офтальмологическое обследование, сбор медицинского анамнеза, консультацию анестезиолога,... Несмотря на редкие риски (инфекция, ретинальные осложнения), метод обладает высокой эффективностью и безопасностью....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
