Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7359 результатов
Статья EPOMEC 2024: Ключевые события конференции по офтальмологии на Ближнем Востоке
панельные дискуссии Отдельные встречи и возможности для нетворкинга Программа осветила достижения в хирургии роговицы и рефракционной хирургии, патологии сетчатки, глаукоме и педиатрической офтальмологии... и смежных медицинских специалистов...
Статья Black Pearl Vision приобрела ирландского производителя контактных линз PolyDev
Shante Williams), генеральный директор Black Pearl Vision, отметила: «Потенциал этого расширения безграничен, поскольку мы продолжаем укреплять своё присутствие в индустрии средств коррекции зрения и улучшать... Работа нашей замечательной команды и партнёров поможет усилить экспертизу в области исследований и разработок, чтобы предоставить больше возможностей для пользователей контактных линз....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP... таким симптомам, как куриная слепота и потеря периферического зрения....
Статья Протеомный профиль слезы как предиктор послеоперационной боли: результаты ретроспективного анализа
Сью Айчер (Sue Aicher), PhD, профессор химической физиологии и биохимии в Медицинской школе OHSU и корреспондирующий автор работы, подчеркнула значимость полученных данных.... Дизайн исследования и методология В исследование были включены 120 участников из Майами и Портленда, которые не предъявляли жалоб на глазную боль до выполнения рефракционной хирургии....
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
включает обновления компонентов импланта и иглы для рефилла.... Усовершенствования и надежность. С тех пор Genentech обновила имплант и иглу для рефилла, обеспечив их соответствие строгим стандартам производительности после обширных испытаний....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
При комбинированном использовании ИИ и метода ЭМК было определено 604 подходящих пациента с впечатляющей точностью 86%.... Перспективы и направления будущих исследований Доминик Уильямсон, ведущий автор исследования и аспирант Центра подготовки докторантов UKRI UCL по системам здравоохранения на основе ИИ, отметил потенциал...
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
клиническим исследователям и участникам клинических испытаний.... глаукомой и офтальмогипертензией....
Статья VSY Biotechnology определила победителей премии «Звезды офтальмологии»
Признание привлекли как выставочный стенд компании, так и ее научные и социальные мероприятия.... Лекции на стенде VSY Biotechnology На стенде компании ведущие врачи делились опытом применения линзы AcrivaUD Trinova и отвечали на вопросы коллег....
Статья Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть
Он добавил, что команда чувствует честь находиться в кругу национальных и мировых лидеров в области патологий макулы и витреоретинальных нарушений и с нетерпением ждет плодотворной совместной работы.... , окклюзии вен сетчатки и другие состояния....
Событие Научно-практическая конференция «Ретинопатия недоношенных. Современный взгляд на проблему»
Основные направления работы конференции: - Современные методы выявления, диагностики и мониторинга ретинопатии недоношенных - Лазерное лечение ретинопатии недоношенных - Хирургическое лечение ретинопатии...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с... Параллельно проводится проект STELLA — проспективное исследование естественного течения заболевания, проводимое в США, Европе и Великобритании....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Дженерик доступен в объемах 2,5 мл, 5 мл и 7,5 мл и является терапевтическим аналогом препарата Лумиган (LUMIGAN), применяемого для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
вещества непосредственно в глаз и сохранения стабильности при комнатной температуре.... компании дальнейшему взаимодействию с агентством с целью устранения выявленных недостатков и определения наилучшего пути для получения одобрения препарата SYD-101....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Данные результаты продемонстрировали статистически значимое снижение воспаления (p=0,0012 и p=0,0057 соответственно).... регуляторных обсуждений и согласования стратегий разработки на обоих рынках....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
эффективности», предназначенные для оценки эффективности и безопасности препарата Duravyu 2,7 мг у пациентов с активной влажной ВМД, включая как ранее не леченных, так и имеющих опыт лечения.... Конечные точки эффективности и безопасности Первичной конечной точкой для обоих исследований 3-й фазы является среднее изменение наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA) на 52-й и 56-й неделях...
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Эти короткие сегменты ДНК действуют как молекулярные переключатели, обеспечивая сильную и специфичную экспрессию терапевтического гена в палочках и колбочках на средних и поздних стадиях заболевания.... Клиническая релевантность и валидация Для разработки промоторов команда использовала комплексный подход, объединяющий транскриптомный анализ, in silico моделирование и in vivo скрининг на крупных животных...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
работала над развитием наших стратегий разработки и регуляторного продвижения ONS-5010, чтобы достичь этой точки, и мы гордимся достигнутым прогрессом.... Принятие этой заявки BLA и дата PDUFA являются значимыми вехами в нашей продолжающейся миссии — предложить клиницистам и их пациентам первый и единственный офтальмологический бевацизумаб с соответствующей...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Дальнейшие шаги и планы Aldeyra планирует провести встречу типа A с FDA в ближайшие 30 дней для обсуждения CRL и хода текущих исследований.... дискомфорта глаз, что подтверждает ее широкую и быструю активность в отношении как признаков, так и симптомов синдрома сухого глаза»....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально... Реакция Opthea и дальнейшие шаги После получения результатов исследования Opthea провела тщательный анализ данных для подтверждения их точности и целостности....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
применения детям с миопией, их семьям и клиницистам».... замедления ее прогрессирования и снижения долгосрочных осложнений....
Товары
Товар Еда для глаз. Что есть, чтобы хорошо видеть
Хорошее зрение можно сохранить, если внести кое-к…
Товар Ручной прямой офтальмоскоп Beta 200 с батареечной рукояткой BETA 2,5 В
Ручной прямой офтальмоскоп с автономным питанием …
